2-(4-methylphenyl)-4-methylimidazoline | 13623-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-4-methylimidazoline
• 英文别名: 2-(4-Tolyl)-4-methyl-Δ2-imidazoline；4-methyl-2-(4-tolyl)imidazoline；5-Methyl-2-(p-tolyl)-4,5-dihydroimidazole；5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 13623-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: JDEYATHEIVWDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C
• 沸点：
  271.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-4-methylimidazoline 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到4-methyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  New One-Step Synthesis of 2-Aryl-1H-Imidazoles: Dehydrogenation of 2-Aryl-Δ2-Imidazolines with Dimethylsulfoxide

  摘要：

  描述了一种新的一步法制备2-芳基-1H-咪唑的3，基于对2-芳基-Δ2-咪唑啉的DMSO脱氢作用。还开展了DMSO与10% Pd/C（在这一转化中使用的最佳催化剂）之间的比较研究。两种方法均在120°C下进行48小时。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8237
• 作为产物：
  描述：

  在 次氯酸叔丁酯 、 potassium iodide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-methylphenyl)-4-methylimidazoline
  参考文献：
  名称：

  用次氯酸叔丁酯从醛轻松制备 2-咪唑啉

  摘要：

  在次氯酸叔丁酯存在下，由醛和乙二胺高效、高产地制备 2-咪唑啉。通过该方法，可以直接由相应的二醛高收率地制备出作为手性配体的1,3-双(咪唑啉-2-基)苯和2,6-双(咪唑啉-2-基)吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983726

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2018118781A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, A, and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、A和J如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Substituent changes in the salen ligands of Cu^IINa^I-complexes to induce various structures and catalytic activities towards 2-imidazolines from nitriles and 1,2-diaminopropane
  作者：Quan-Quan Li、Peng-Xiu He、Jin Zhang、Ji-Dong Zhang、Yu-Meng Xin、Ping Liu、Yao-Yu Wang、Jian-Li Li

  DOI：10.1039/c9cc00879a

  日期：——

  comparable salen ligands, three synthesized CuIINaI-complexes present efficient catalytic activities for the coupling and cyclization reaction of 1,2-diaminopropane with nitriles towards 2-imidazolines. The catalytic results show that salen ligands with an electron-donating substituent and small steric hindrance improve the catalytic activity.

  基于各种可比的塞伦配体，三种合成的Cu II Na I配合物为1,2-二氨基丙烷与腈的偶合和环化反应提供了对2-咪唑啉的有效催化活性。催化结果表明，具有供电子取代基和小位阻的萨伦配体提高了催化活性。
• The Chan–Evans–Lam <i>N</i>-Arylation of 2-Imidazolines
  作者：Dmitry Dar’in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02404

  日期：2016.12.16

  N-Arylation of 2-imidazolines with arylboronic acids promoted by copper(II) acetate in DMSO provides an attractive alternative to the earlier reported transition metal-catalyzed approaches employing (hetero)aryl halides as it taps into the vast reagent space of commercially available boronic acids and proceeds at ambient temperature. Many of the resulting compounds are distinctly lead-like, thus positioning

  DMSO中乙酸铜（II）促进的2-咪唑啉与芳基硼酸的N-芳基化提供了一种较有吸引力的替代方法，可替代先前报道的过渡金属催化的使用（杂）芳基卤化物的方法，因为它利用了可商购的硼酸的广阔试剂空间酸并在环境温度下进行。许多所得化合物明显类似于铅，因此将开发良好的方法定位在面向铅的合成工具箱中。
• Direct oxidative conversion of aldehydes and alcohols to 2-imidazolines and 2-oxazolines using molecular iodine
  作者：Midori Ishihara、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.077

  日期：2007.2

  Aldehydes were converted to the corresponding 2-imidazolines and 2-oxazolines in good yields by the reaction with ethylenediamine and aminoethanol, respectively, using molecular iodine and potassium carbonate. Moreover, primary alcohols were directly converted to the corresponding 2-imidazolines and 2-oxazolines via aldehydes in one-pot manner with ethylenediamine and aminoethanol, respectively, using molecular iodine and potassium carbonate. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.
• Loennqvist, Jan-Erik; Holmstroem, Toni; Jalander, Lars F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 154 - 161
  作者：Loennqvist, Jan-Erik、Holmstroem, Toni、Jalander, Lars F.

  DOI：——

  日期：——