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4-(2,3-epoxypropoxy)benzophenone | 19533-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,3-epoxypropoxy)benzophenone
英文别名
2-(4-Benzoylphenoxymethyl)oxirane;[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]-phenylmethanone
4-(2,3-epoxypropoxy)benzophenone化学式
CAS
19533-07-4
化学式
C16H14O3
mdl
MFCD06655031
分子量
254.285
InChiKey
LJRIZGQRKVWXSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81 °C
  • 沸点:
    415.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:ae3b8abf19447c3d5c582c1c68eea491
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,3-epoxypropoxy)benzophenone三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(4-benzoylphenoxy)-3-diethylaminopropyl 2-acrylate
    参考文献:
    名称:
    CN116813489
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-二苯甲酮四乙基溴化铵 作用下, 以83%的产率得到4-(2,3-epoxypropoxy)benzophenone
    参考文献:
    名称:
    NOVEL POLYMERIC PHOTOINITIATORS AND PHOTOINITIATOR MONOMERS
    摘要:
    本发明提供了聚合物光引发剂,其为光引发剂单体与至少一种进一步单体的共聚物,以及作为这种聚合物光引发剂制备过程中的中间体的光引发剂单体。此外,还提供了通过在存在这种聚合物光引发剂的情况下,通过至少一种丙烯酸酯单体(Ac)的自由基聚合得到的聚丙烯酸酯。在光引发剂单体和聚合物光引发剂中,光引发剂基团、水解稳定连接物和两个可聚合功能基团被结合到光引发剂结构中。
    公开号:
    US20150148441A1
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文献信息

  • Photocrosslinked hydrogel blend surface coatings
    申请人:Huang Wenxi
    公开号:US20050059086A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    Hydrogel polymer blends including precursors and crosslinked forms of the compositions. The blends provide an improved approach to achieve high quality, uniform coatings with better commercial viability than other approaches including copolymerization. Applications include mass spectral analysis of biomolecular analytes such as proteins. Dextran and acrylamide systems are preferred. Benzophenone groups can be used as photocrosslinking groups. Photoinitiators are not needed. Functionalities which can selectively bind to biomolecular analytes are included.
    氢凝胶聚合物混合物包括前体和交联形式的组合物。这些混合物提供了一种改进的方法,可以实现高质量、均匀涂层,比其他方法(包括共聚合)具有更好的商业可行性。应用包括蛋白质等生物分子的质谱分析。葡聚糖和丙烯酰胺系统是首选。苯甲酮基团可用作光交联基团。不需要光引发剂。包括能够选择性结合生物分子分析物的功能基团。
  • Synthesis and characterization of polymerizable one-component photoinitiator based on sesamol
    作者:Jinliang Yang、Ruifen Tang、Suqing Shi、Jun Nie
    DOI:10.1039/c3pp00003f
    日期:2013.5
    Migration stability and biocompatibility are the crucial features for a photoinitiator or coinitiator used in UV curable formulations, especially when the cured product is in direct contact with food or human skin. To reduce the migration issues and increase the biocompatibility, a polymerizable one-component photoinitiator, 1-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-3-(4-benzoylphenoxy)propan-2-yl acrylate (BDOBPAc), based on sesamol and benzophenone has been synthesized. The photopolymerization induced by BDOBPAc was monitored by real-time infrared spectroscopy. The rate of decomposition and the migration stability of photoinitiators were studied by UV-Vis spectroscopy. The results showed that BDOBPAc is an effective free radical photoinitiator with good migration stability, which has great potential to be widely used in the food packing or biomedical fields.
    迁移稳定性和生物相容性是用于UV光固化配方中的光引发剂或共同引发剂的关键特性,特别是在固化产品与食品或人类皮肤直接接触时。为了减少迁移问题并增加生物相容性,合成了一种基于芝麻酚和苯甲酮的聚合物化单组分光引发剂1-(1,3-苯并二噁烷-5-基氧)-3-(4-苯甲酰基苯氧基)丙烯酸-2-基丙酯(BDOBPAc)。通过实时红外光谱监测由BDOBPAc引发的光聚合反应。使用紫外-可见光谱法研究了光引发剂的分解速率和迁移稳定性。结果表明,BDOBPAc是一种有效的自由基光引发剂,具有良好的迁移稳定性,在食品包装或生物医学领域具有广泛应用的潜力。
  • [EN] MACROPHOTOINITIATORS<br/>[FR] MACROPHOTOINITIATEURS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011012560A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention pertains to high-molecular photoinitiator compounds comprising a photoactive moiety Q and an amine functionality, preferably a tertiary amino group, where the photoactive moiety Q is a benzoyl photoactive moiety.
    这项发明涉及高分子光引发剂化合物,包括具有光活性基团Q和胺官能团的化合物,最好是三级胺基团,其中光活性基团Q是苯甲酰光活性基团。
  • 一种单组分自迁移夺氢型光引发剂及其制备方法
    申请人:北京化工大学常州先进材料研究院
    公开号:CN110407712A
    公开(公告)日:2019-11-05
    本发明属于感光高分子材料领域。本发明提供了一种单组分自迁移夺氢型光引发剂的制备方法,通过二乙醇胺和全氟烷基乙基丙烯酸酯迈克尔加成反应形成含氟羟基化合物,之后再以该羟基开含有环氧基团的二苯甲酮和硫杂蒽酮上的环氧合成单组分自迁移夺氢型光引发剂,大大降低了难闻的气味等问题,自由基聚合中引发剂向表面迁移大大降低氧阻聚问题。本发明提供了这种单组分自迁移夺氢型光引发剂的制备方法,反应条件温和简单,后处理简单易纯化。
  • [EN] SILSESQUIOXANE PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS SILSESQUIOXANES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010063612A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Photoinitiator compounds comprising both a photoactive moiety and an amine functionality, bonded to a polyhedral oligomeric silsesquioxane, which photoinitiator is represented by formula (1) or (1') wherein n is 2m; m is an integer of 2 to 30; the sum of n' + a is an integer 4-60; n' is an even-numbered integer; a is an even-or uneven-numbered integer; and for example different A C1-C12alkyl, or a photoactive moiety Q1, or a group of formula (2); E for example is a direct bond, L is linear or branched C1-C3alkylene, preferably propylene; R1 and R2 for example are a photoactive moiety Q, or C2-20alkyl; Q is for example a group of formula (4); Z2 is for example C1-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by one or more OR6; and R6, R12, R13 and R14 for example are hydrogen; are especially suitable as low-migrating photoinitiators.
    具有光活性基团和胺基官能团的光引发剂化合物,与多面体寡聚硅氧烷结合,该光引发剂由公式(1)或(1')表示,其中n为2m;m为2至30的整数;n'+a的总和为4-60的整数;n'为偶数整数;a为偶数或奇数整数;例如不同的A C1-C12烷基,或光活性基团Q1,或公式(2)的基团;例如E为直接键,L为线性或支链C1-C3烷基,优选丙烯基;例如R1和R2为光活性基团Q,或C2-20烷基;例如Q为公式(4)的基团;例如Z2为未取代或取代一个或多个OR6的C1-C6烷基;例如R6、R12、R13和R14为氢;特别适用于低迁移光引发剂。
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