5-fluoro-2-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}benzofuran-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-fluoro-2-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}benzofuran-7-carboxamide
• 英文别名: 5-Fluoro-2-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}benzofuran-7-carboxamide；2-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-5-fluoro-1-benzofuran-7-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 312.344
• InChiKey: IVYZDCHNPRWIEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}benzofuran-7-carboxamide 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到5-fluoro-2-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}benzofuran-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-ARYLBENZOFURAN-7-FORMAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2813495B1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-fluoro-2-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}benzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-ARYLBENZOFURAN-7-FORMAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种如通式I所示的2-芳基苯并呋喃-7-甲酰胺化合物或其药理学或生理学上可接受的盐，以及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途，其中R1和R2分别独立地是氢、直链或支链的C1-C4烷基、C3-C4环烷基或含氧或氮的饱和5-或6-成员杂环基；或者R1和R2与N一起形成一个未取代或取代的含有至少一个杂原子的饱和5-或6-成员杂环基，其中杂原子是O、N和S，取代基是N上的一个甲基；R3是氢原子或氯原子；R4是氢原子或氟原子；X是CH、CF或N；Y是CH、CF或N。

  公开号：

  US20150018542A1

文献信息

• US9533965B2
  申请人：——

  公开号：US9533965B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• 2-ARYLBENZOFURAN-7-FORMAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2813495B1

  公开（公告）日：2016-09-28