(4R)-3-(3-chloropropyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one | 639863-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-(3-chloropropyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-(3-chloropropyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 639863-86-8
• 化学式: C₉H₁₆ClNO₂
• 分子量: 205.685
• InChiKey: XFRRGWGMTXZTEA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-(3-chloropropyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one 、 N-(4-fluorobenzyl)-N-(piperidin-4-yl)-2-(4-isobutyloxyphenyl)acetamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以40%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-2-(4-isobutoxyphenyl)-N-{1-[3-((R)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)propyl]piperidin-4-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN N EN TANT QU'AGENTS RECEPTEURS DE LA SEROTONINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004000808A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以71%的产率得到(4R)-3-(3-chloropropyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN N EN TANT QU'AGENTS RECEPTEURS DE LA SEROTONINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004000808A3