(S)-4-isobutyl-N-chlorosulfonyl-oxazolidin-2-one | 710286-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-isobutyl-N-chlorosulfonyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: r；(4S)-4-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 710286-69-4
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 241.696
• InChiKey: BWPWMBCWJPMGCZ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 、 (S)-4-isobutyl-N-chlorosulfonyl-oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-sulfonyl-4S-isopropyl,4'S-isobutyl-bis-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型手性N,N'-磺酰基双恶唑烷-2-酮的简单高效合成

  摘要：

  以2-氨基醇、磺酰氯和碳酸二乙酯为原料合成了一系列新的手性N,N'-磺酰基双-恶唑烷-2-酮。该方法利用天然氨基酸作为制备恶唑烷酮的手性来源。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:61–65, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20183

  DOI：

  10.1002/hc.20183
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丁基-2-噁唑烷酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(S)-4-isobutyl-N-chlorosulfonyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Chlorosulfonyloxazolidin-2-ones：合成、结构和对氨基酯的反应性

  摘要：

  摘要 描述了手性 N-氯磺酰恶唑烷-2-酮的合成、结构和反应性。它们的合成很容易从相应的手性恶唑烷-2-酮和磺酰氯开始，以高产率得到标题化合物 1。

  DOI：

  10.1081/scc-120030753

文献信息

• <i>N</i>‐Chlorosulfonyloxazolidin‐2‐ones: Synthesis, Structure, and Reactivity Toward Aminoesters
  作者：Malika Berredjem、Jean‐Yves Winum、Loic Toupet、Ouafae Masmoudi、Nour‐Eddine Aouf、Jean‐Louis Montero

  DOI：10.1081/scc-120030753

  日期：2004.12.31

  Abstract Synthesis, structure, and reactivity of chiral N‐chlorosulfonyloxazolidin‐2‐ones are described. Their synthesis were easily carried out starting from the corresponding chiral oxazolidin‐2‐ones and sulfuryl chloride to afford the title compounds 1 in high yields.

  摘要 描述了手性 N-氯磺酰恶唑烷-2-酮的合成、结构和反应性。它们的合成很容易从相应的手性恶唑烷-2-酮和磺酰氯开始，以高产率得到标题化合物 1。
• Simple and efficient synthesis of new chiralN,N′-sulfonyl bis-oxazolidin-2-ones
  作者：Malika Berredjem、Zine Regainia、Georges Dewynter、Jean Louis Montero、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1002/hc.20183

  日期：——

  A series of new chiral N,N′-sulfonyl bis-oxazolidin-2-ones were synthesized starting from 2-aminoalcohols, sulfuryl chloride, and diethyl carbonate. This method utilizes natural amino acids as a source of chirality for the preparation of oxazolidinones. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 17:61–65, 2006; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc

  以2-氨基醇、磺酰氯和碳酸二乙酯为原料合成了一系列新的手性N,N'-磺酰基双-恶唑烷-2-酮。该方法利用天然氨基酸作为制备恶唑烷酮的手性来源。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:61–65, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20183