3-methoxy-1-phenylpropan-1-ol | 13125-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 13125-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD14661449
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RFQYNHNPWIIWRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-125 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0460 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-phenylpropan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 Ethyl(2-methoxyethyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of organic compounds with cerium(IV). XIX. Effect of alkyl substitution on the oxidative cleavage of alkylphenylmethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00833a022
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methoxy-1-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-methoxy-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-methoxy enones via a new two-carbon extension of carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a056

文献信息

• Cobalt(II) Porphyrin-Catalyzed Oxidation of Olefins to Ketones with Molecular Oxygen and Triethylsilane in 2-Propanol
  作者：Yoh-ichi Matsushita、Takanao Matsui、Kazuhiro Sugamoto

  DOI：10.1246/cl.1992.1381

  日期：1992.7

  An efficient conversion of olefins to ketones was achieved by the use of molecular oxygen and triethylsilane in the presence of a catalytic amount of cobalt(II) complex of porphyrin. The oxidation was accelerated remarkably in alcohols and had chemoselectivity for conjugated olefins.

  在催化量的卟啉钴 (II) 络合物存在下，通过使用分子氧和三乙基硅烷，实现了烯烃到酮的有效转化。在醇中氧化显着加速并且对共轭烯烃具有化学选择性。
• One-Pot Preparation of Alcohols from Aromatic Olefins and Acrylic Acid Derivatives by Cobalt(II) Porphyrin-Catalyzed Reductive Oxygenation Followed by Reduction with Trimethyl Phosphite
  作者：Yoh-ichi Matsusita、Kazuhiro Sugamoto、Takanao Matsui

  DOI：10.1246/cl.1993.925

  日期：1993.6

  acid derivatives were converted to benzyl alcohols and α-hydroxyalkanoic acid derivatives in good yields by the reductive oxygenation with oxygen and triethylsilane in the presence of a catalytic amount of cobalt(II) porphyrin followed by treating the reaction mixture with trimethyl phosphite.

  在催化量的钴 (II) 卟啉存在下，通过氧和三乙基硅烷的还原氧化，各种芳族烯烃和丙烯酸衍生物以良好的收率转化为苯甲醇和 α-羟基链烷酸衍生物，然后用三甲基卟啉处理反应混合物。亚磷酸盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。
• Chemoselective and Direct Functionalization of Methyl Benzyl Ethers and Unsymmetrical Dibenzyl Ethers by Using Iron Trichloride
  作者：Yoshinari Sawama、Ryota Goto、Saori Nagata、Yuko Shishido、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.201303910

  日期：2014.2.24

  tertiary benzylic positions of methyl benzyl ethers or unsymmetrical dibenzyl ethers and is also applicable to direct allylation, alkynylation, and cyanation reactions, as well as the azidation. The present methodologies provide not only a novel chemoselectivity but also the advantage of shortened synthetic steps, due to the direct process without the deprotection of the methyl and benzyl ethers.

  甲基和苄基醚由于其化学稳定性，例如在亲核条件下作为离去基团的甲氧基和苄氧基的反应性低而被广泛用作受保护的醇。我们已经建立了衍生自仲和叔苄醇的化学稳定的甲基和苄基醚的直接叠氮化反应。本发明的叠氮化化学选择地在甲基苄基醚或不对称二苄基醚的仲或叔苄基位置进行，并且还可用于直接烯丙基化，炔化和氰化反应以及叠氮化。本发明的方法不仅提供新颖的化学选择性，而且由于直接方法而没有对甲基和苄基醚进行脱保护，因此提供了缩短的合成步骤的优点。
• 9,10-DICYANOANTHRACENE-SENSITIZED TWO-ELECTRON OXIDATION OF PHENYLCYCLOPROPANE AND AROMATIC OLEFINS IN THE PRESENCE OF COPPER(II) ION
  作者：Kazuhiko Mizuno、Katsutoshi Yoshioka、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1983.941

  日期：1983.6.5

  The photooxidation of phenylcyclopropane, styrene, and indene using 9,10-dicyanoanthracene-Cu(BF4)2 sensitizer system in acetonitrile-alcohol(3:1) solutions affords the corresponding 1,3-dialkoxy and 1,2-dialkoxy compounds.

  在乙腈-醇 (3:1) 溶液中使用 9,10-二氰基蒽-Cu(BF4)2 敏化剂体系对苯基环丙烷、苯乙烯和茚进行光氧化，得到相应的 1,3-二烷氧基和 1,2-二烷氧基化合物。