N,N-diethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-diaminoethane | 5464-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine；N-diethylaminoethyl-p-nitroaniline；N--p-nitro-anilin；N,N-diethyl-N'-(4-nitro-phenyl)-ethylenediamine；N,N-Diaethyl-N'-(4-nitro-phenyl)-aethylendiamin；N',N'-diethyl-N-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 5464-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD11124892
• 分子量: 237.302
• InChiKey: NTSZVWZCBXPHKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-diaminoethane 在 水 、 sodium acetate 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 乙酸-[4-氨基-N-(2-二乙氨基乙基)-苯胺]
  参考文献：
  名称：

  Ting; Chang, Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1958, vol. 6, p. 169,171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯基)氨基]乙醇 在 TEA 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 N,N-diethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationship of Quinoline Derivatives as Potent and Selective α_2C-Adrenoceptor Antagonists

  摘要：

  Starting from two acridine compounds identified in a high-throughput screening campaign (1 and 2, Table 1), a series of 4-aminoquinolines was synthesized and tested for their properties on the human alpha(2)-adrenoceptor subtypes (alpha(2A), alpha(2B), and alpha(2C.)). A number of compounds with good antagonist potencies against the alpha(2C)-adrenoceptor and excellent subtype selectivities over the other two subtypes were discovered. For example, (R)-{4-[4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl) phenylamino] quinolin- 3- yl} methanol 6j had an antagonist potency of 8.5 nM against, and a subtype selectivity of more than 200-fold for, the alpha(2C)-adrenoceptor. Investigation of the structure-activity relationship identified a number of structural features, the most critical of which was an absolute need for a substituent in the 3-position of the quinoline ring. The 3-position on the piperazine ring was also found to play an appreciable role, as substitutions in that position exerted a significant and stereospecific beneficial effect on the alpha(2C)-adrenoceptor affinity and potency. Replacing the piperazine ring proved difficult, with 1,4-diazepanes representing the only viable alternative.

  DOI：

  10.1021/jm060262x

文献信息

• 吲哚-2-酮衍生物及其制备方法与用途
  申请人：北京志健金瑞生物医药科技有限公司

  公开号：CN111285872B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于医药领域，具体涉及一种吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法与用途。本发明提供下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、多晶型物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可较好作用于对STK25靶点具有抑制作用，因此可以对与STK25相关的疾病或病症进行抑制治疗。而且，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。
• Cationic oxidation bases, their use for oxidation dyeing of keratin fibres, dyeing compositions and dyeing methods
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06565614B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  The invention relates to novel monobenzene oxidation bases containing at least one cationic group Z bearing at least one quaternary ammonium unit which may or may not be cyclized, to their use for the oxidation dyeing of keratin fibers, to dye compositions containing then and to oxidation dyeing processes using them.

  该发明涉及一种新型单苯氧化碱，其中至少含有一个带有至少一个季铵基团Z的阳离子基团，该季铵基团可以或不可以环化，以及它们用于氧化染色角蛋白纤维、含有它们的染料组合物以及使用它们的氧化染色工艺。
• Basic ethers of 2-anilinobenzothiazoles and 2-anilinobenzoxazoles as potential antidepressants
  作者：C. J. Sharpe、P. J. Palmer、D. E. Evans、G. R. Brown、Gillian King、R. S. Shadbolt、R. B. Trigg、R. J. Ward、A. Ashford、Janet W. Ross

  DOI：10.1021/jm00275a022

  日期：1972.5
• Stahmann; Cope, Journal of the American Chemical Society, vol. 68>1946>2494
  作者：Stahmann、Cope

  DOI：——

  日期：——
• Winkelmann; Raether; Dittmar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 5, p. 681 - 708
  作者：Winkelmann、Raether、Dittmar、et al.

  DOI：——

  日期：——