methyl 3-(tert-butyl((E)-3-(2,2-diphenylcyclopropyl)-2-propenyl)amino)-3-oxopropanoate | 936140-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(tert-butyl((E)-3-(2,2-diphenylcyclopropyl)-2-propenyl)amino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: methyl 3-[tert-butyl-[(E)-3-(2,2-diphenylcyclopropyl)prop-2-enyl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 936140-32-8
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃
• 分子量: 405.537
• InChiKey: PCMPGFVHEGPCDC-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butyl((E)-3-(2,2-diphenylcyclopropyl)-2-propenyl)amino)-3-oxopropanoate 、 苯基氯化硒 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以79%的产率得到methyl 3-(tert-butyl((E)-3-(2,2-diphenylcyclopropyl)-2-propenyl)amino)-3-oxo-2-(phenylselanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Facile and Efficient Way to Synthesize the Radical Cyclization Precursor Methyl 3‐(tert‐Butyl((E)‐3‐(2,2‐diphenylcyclopropyl)‐2‐propenyl)amino)‐3‐Oxo‐2‐(phenylseleno)propanoate for Kinetic Research

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600977574
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2,2-diphenylcyclopropyl)acrylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 methyl 3-(tert-butyl((E)-3-(2,2-diphenylcyclopropyl)-2-propenyl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Facile and Efficient Way to Synthesize the Radical Cyclization Precursor Methyl 3‐(tert‐Butyl((E)‐3‐(2,2‐diphenylcyclopropyl)‐2‐propenyl)amino)‐3‐Oxo‐2‐(phenylseleno)propanoate for Kinetic Research

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600977574