4-p-tolylthio-3-methoxybutan-1-al | 95349-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-p-tolylthio-3-methoxybutan-1-al
• 英文别名: 3-Methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]butanal；3-methoxy-4-(4-methylphenyl)sulfanylbutanal
• CAS: 95349-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: GSAJJDFVLAOQRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 、 4-甲基苯硫氯 生成 4-p-tolylthio-3-methoxybutan-1-al
  参考文献：
  名称：

  通过一系列涉及芳烃亚磺酰氯、两个烷基乙烯基醚单元和含硅 π 供体的三个 Ad E 反应进行四组分偶联，作为合成多官能化合物的方法

  摘要：

  提出了一种通过路易斯酸引发的含硫亲电试剂与两个烷基乙烯基醚单元和含 π 供体的硅的三 AdE 反应的串联序列合成多功能化合物的协议。

  DOI：

  10.1007/bf02498158

文献信息

• Adducts of vinyl ethers with arylsulfenyl chlorides as reagents for electrophilic alkylation of vinyl ethers
  作者：I. P. Smolyakova、V. A. Smit、A. I. Lutsenko

  DOI：10.1007/bf00953857

  日期：1987.1
• Aklylation of vinyl ethers of ?-arylthio-?-chloroalkyl alkyl ethers
  作者：V. A. Smit、I. P. Smolyakova

  DOI：10.1007/bf00960302

  日期：1984.12
• SMIT, V. A.;SMOLYAKOVA, I. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 12, 2831-2832
  作者：SMIT, V. A.、SMOLYAKOVA, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Four-component couplingvia a sequence of threeAd E reactions involving arenesulfenyl chloride, two alkyl vinyl ether units, and silicon-containing π-donors as a method for the synthesis of polyfunctional compounds
  作者：M. I. Lazareva、Yu. K. Kryschenko、A. D. Dilman、A. Hayford、R. Caple、W. A. Smit

  DOI：10.1007/bf02498158

  日期：1998.5

  A protocol for the synthesis of polyfunctional compounds by a Lewis acid initiated tandem sequence of threeAdE reactions of sulfur-containing electrophiles with two alkyl vinyl ether units and silicon containing π-donors is proposed.

  提出了一种通过路易斯酸引发的含硫亲电试剂与两个烷基乙烯基醚单元和含 π 供体的硅的三 AdE 反应的串联序列合成多功能化合物的协议。