3-ethoxy-1-(4-methoxyphenyl)but-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethoxy-1-(4-methoxyphenyl)but-1-ene
• 英文别名: 1-[(E)-3-ethoxybut-1-enyl]-4-methoxybenzene
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: LPIOQJAFDAQFHF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-1-(4-methoxyphenyl)but-1-ene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 1.1h， 生成 1-methoxy-4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  用Ce（IV）催化有效裂解烯丙基和叔苄基醚和酯

  摘要：

  铈（IV）作为硝酸铈铵（CAN）与各种烯丙基和叔苄基醚和酯的反应已在催化和温和条件下的不同醇和乙酸中进行了研究。已经进行了实验以阐明该醚到醚，醚到乙酸酯和乙酸酯到醚的转化的范围。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85253-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-4-(3-methoxybut-1-enyl)benzene 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iranpoor Nasser, Mottaghinejad Enayatolah, Tetrahedron, 50 (1994) N 24, S 7299-7306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arenediazonium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides in Heck-Type Arylation of Allylic Alcohols
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera

  DOI：10.1055/s-2006-950245

  日期：2006.10

  with primary and secondary allylic alcohols. The reactions, carried out in aqueous ethanol in the presence of palladium(II) acetate as precatalyst and sodium hydrogen carbonate as base, gave the arylation products with good overall conversion. In all cases, the major products were the β-arylated carbonyl derivatives. The o-benzene-disulfonimide was recovered in high yield from all the reactions, and it

  芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺与伯和仲烯丙醇反应。在醋酸钯 (II) 作为预催化剂和碳酸氢钠作为碱的存在下，在含水乙醇中进行的反应得到了具有良好总转化率的芳基化产物。在所有情况下，主要产物都是 β-芳基化羰基衍生物。从所有反应中以高收率回收邻苯二磺酰亚胺，并将其循环用于制备其他盐。
• Iranpoor Nasser, Mottaghinejad Enayatolah, Tetrahedron, 50 (1994) N 24, S 7299-7306
  作者：Iranpoor Nasser, Mottaghinejad Enayatolah

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic and efficient cleavage of allylic and tertiary benzylic ethers and esters with Ce(IV)
  作者：Nasser Iranpoor、Enayatolah Mottaghinejad

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85253-4

  日期：1994.1

  The reaction of cerium(IV) as ceric ammonium nitrate (CAN) with a variety of allylic and tertiary benzylic ethers and esters has been examined in different alcohols and acetic acid under catalytic and mild conditions. Experiments have been conducted to elucidate the scope of this ether-to-ether, ether-to-acetate and acetate-to-ether transformations.

  铈（IV）作为硝酸铈铵（CAN）与各种烯丙基和叔苄基醚和酯的反应已在催化和温和条件下的不同醇和乙酸中进行了研究。已经进行了实验以阐明该醚到醚，醚到乙酸酯和乙酸酯到醚的转化的范围。