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1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-tris(bromomethyl)-benzene | 1189554-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-tris(bromomethyl)-benzene
英文别名
2-[[2,4,6-Tris(bromomethyl)-3,5-bis[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-tris(bromomethyl)-benzene化学式
CAS
1189554-30-0
化学式
C36H24Br3N3O6
mdl
——
分子量
834.315
InChiKey
PYZFQGJDFVCOPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    离子对结合:两种结合都更好吗?
    摘要:
    人们常常倾向于根据直觉原理来解释化学现象,但是这种做法经常会导致数据分析偏颇和结论不正确。一种这样的直观原理在合成受体与盐的结合中发挥了作用。遵循“结合两者更好地结合”的启发式概念,人们普遍认为,由于协同作用,能够结合盐的两个离子伴侣的双位受体比单位受体更有效。使用新设计的对位受体和广义结合描述符,我们在这里表明,如果正确地阐述了问题并导出了适当的算法,那么协同性原理既不是通用的也不是可预测的,
    DOI:
    10.1002/chem.200900342
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene 作用下, 以 1,2-二溴乙烷 为溶剂, 以59%的产率得到1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-tris(bromomethyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    离子对结合:两种结合都更好吗?
    摘要:
    人们常常倾向于根据直觉原理来解释化学现象,但是这种做法经常会导致数据分析偏颇和结论不正确。一种这样的直观原理在合成受体与盐的结合中发挥了作用。遵循“结合两者更好地结合”的启发式概念,人们普遍认为,由于协同作用,能够结合盐的两个离子伴侣的双位受体比单位受体更有效。使用新设计的对位受体和广义结合描述符,我们在这里表明,如果正确地阐述了问题并导出了适当的算法,那么协同性原理既不是通用的也不是可预测的,
    DOI:
    10.1002/chem.200900342
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文献信息

  • [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN
    公开号:WO2018106112A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The invention relates to methods for preparing a compound comprising a peptide attached to a molecular scaffold whereby multiple peptide loops are formed, to compounds that can be obtained with such methods and uses thereof.
    这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法,从而形成多个肽环,以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。
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