1,3,5-triformyl-2,4,6-tris(phthalimidomethyl)-benzene | 1189554-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triformyl-2,4,6-tris(phthalimidomethyl)-benzene
• CAS: 1189554-31-1
• 化学式: C₃₆H₂₁N₃O₉
• 分子量: 639.577
• InChiKey: KXTLPSRLJDZINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  163.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧基三甲基硅烷 、 1,3,5-triformyl-2,4,6-tris(phthalimidomethyl)-benzene 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以476 mg的产率得到1,3,5-tris(benzyloxymethyl)-2,4,6-tris(phthalimidomethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  离子对结合：两种结合都更好吗？

  摘要：

  人们常常倾向于根据直觉原理来解释化学现象，但是这种做法经常会导致数据分析偏颇和结论不正确。一种这样的直观原理在合成受体与盐的结合中发挥了作用。遵循“结合两者更好地结合”的启发式概念，人们普遍认为，由于协同作用，能够结合盐的两个离子伴侣的双位受体比单位受体更有效。使用新设计的对位受体和广义结合描述符，我们在这里表明，如果正确地阐述了问题并导出了适当的算法，那么协同性原理既不是通用的也不是可预测的，

  DOI：

  10.1002/chem.200900342
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-tris(bromomethyl)-benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1,3,5-triformyl-2,4,6-tris(phthalimidomethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  离子对结合：两种结合都更好吗？

  摘要：

  人们常常倾向于根据直觉原理来解释化学现象，但是这种做法经常会导致数据分析偏颇和结论不正确。一种这样的直观原理在合成受体与盐的结合中发挥了作用。遵循“结合两者更好地结合”的启发式概念，人们普遍认为，由于协同作用，能够结合盐的两个离子伴侣的双位受体比单位受体更有效。使用新设计的对位受体和广义结合描述符，我们在这里表明，如果正确地阐述了问题并导出了适当的算法，那么协同性原理既不是通用的也不是可预测的，

  DOI：

  10.1002/chem.200900342