2-[1]naphthoyl-[1]naphthoic acid | 77321-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1]naphthoyl-[1]naphthoic acid
• 英文别名: 2-[1]Naphthoyl-[1]naphthoesaeure；2-(naphthalene-1-carbonyl)naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 77321-41-6
• 化学式: C₂₂H₁₄O₃
• 分子量: 326.351
• InChiKey: HTDXTCUZRLPOJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183.5-184 °C
• 沸点：
  606.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1]naphthoyl-[1]naphthoic acid 生成 3-[1]naphthyl-3H-naphtho[1,2-c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PLATT, K. L.;OESCH, F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 12, 2601-2603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘二酸酐 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PLATT, K. L.;OESCH, F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 12, 2601-2603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed<i>ortho</i> Acylation of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Patrizia Mamone、Grégory Danoun、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201301328

  日期：2013.6.24

  New directions: The carboxylic acid functional group directs the ortho acylation of benzoic acids with carboxylic anhydrides in the presence of a rhodium catalyst (see scheme; cod=cyclo‐1,5‐octadiene). The acylation at the ortho position is complementary to the meta selectivity of Friedel–Crafts reactions. The resulting products can undergo protodecarboxylation to deliver an aryl ketone.

  新方向： 在铑催化剂存在下，羧酸官能团指导苯甲酸与羧酸酐的邻位酰化反应（见方案； cod = cyclo-1,5-octadiene）。邻位的酰化 反应与Friedel-Crafts反应 的间位选择性互补。所得产物可以进行原脱羧以递送芳基酮。
• 一种有机电致发光材料、应用及发光器件
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106008138B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明涉及一种有机电致发光材料、应用及发光器件，其中的有机电致发光材料由下式(I)所示，其中，R1、R2为烷基、芳香族取代基、含氮杂环取代基或含氧杂环取代基中的任意一种，且R1与R2相同。该有机电致发光材料是以四甲基二苯并蒽为骨架结构的化合物，具有较高的玻璃化温度、较高的分子热稳定性、合适的HOMO能级与LUMO能级、较高的能隙；该类材料可作为小分子有机电致发光器件的功能层，应用在有机电致发光领域中，通过器件结构优化，可显著提升有机电致发光器件的光电性能及其寿命。
• Reductive cyclization of keto acids to polycyclic aromatic hydrocarbons by hydroiodic acid-red phosphorus
  作者：Karl L. Platt、Franz Oesch

  DOI：10.1021/jo00325a041

  日期：1981.6
• Fieser; Kilmer, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 862,864
  作者：Fieser、Kilmer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of the seven isomeric phenols of dibenz[a,h]anthracene
  作者：Karl L. Platt、Franz Oesch

  DOI：10.1021/jo00148a019

  日期：1982.12