(rel-1S,2R,3S,4R)-1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-2-dimethylamino-3-phenylsulfonyl-4-methylcyclohexane | 125113-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (rel-1S,2R,3S,4R)-1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-2-dimethylamino-3-phenylsulfonyl-4-methylcyclohexane
• CAS: 125113-23-7
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₃SSi
• 分子量: 535.823
• InChiKey: KOUVYTXJMLVSGS-PBNZBDRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rel-1S,2R,3S,4R)-1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-2-dimethylamino-3-phenylsulfonyl-4-methylcyclohexane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-phenylsulfonyl-6-methylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Pan, Y.; Hardinger, S. A.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 403 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-hydroxy-3-phenylsulfenylcyclohex-1-ene 在 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.03h， 生成 (rel-1S,2R,3S,4R)-1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-2-dimethylamino-3-phenylsulfonyl-4-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Pan, Y.; Hardinger, S. A.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 403 - 416

  摘要：

  DOI：