2,11,20,26,34,36,37-Heptazaoctacyclo[25.6.1.13,10.112,19.121,25.04,9.013,18.028,33]heptatriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(36),21,23,25(35),27(34),28,30,32-heptadecaene-22,24-diol | 1301248-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,11,20,26,34,36,37-Heptazaoctacyclo[25.6.1.13,10.112,19.121,25.04,9.013,18.028,33]heptatriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(36),21,23,25(35),27(34),28,30,32-heptadecaene-22,24-diol
• CAS: 1301248-11-2
• 化学式: C₃₀H₁₉N₇O₂
• 分子量: 509.527
• InChiKey: NWNOATIIDYVHLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 4,6-Bis[(3-aminoisoindol-1-ylidene)amino]benzene-1,3-diol 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2,11,20,26,34,36,37-Heptazaoctacyclo[25.6.1.13,10.112,19.121,25.04,9.013,18.028,33]heptatriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(36),21,23,25(35),27(34),28,30,32-heptadecaene-22,24-diol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxybenziphthalocyanines: non-aromatic phthalocyanine analogues that exhibit strong UV-visible absorptions

  摘要：

  半多噁唑变体羟基苯并菲喹啉和二羟基苯并菲喹啉可以通过使用双(二亚胺异吲哚)苯中间体进行顺序的施夫碱缩合反应生成。这些化合物由于缺乏苯环间的共轭，不属于芳香化合物，但这些大环在紫外可见光谱的低能区域展现出引人注目的吸收带。

  DOI：

  10.1039/c0nj00500b