4,6-Bis[(3-aminoisoindol-1-ylidene)amino]benzene-1,3-diol | 1301263-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Bis[(3-aminoisoindol-1-ylidene)amino]benzene-1,3-diol
• CAS: 1301263-09-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₂
• 分子量: 396.408
• InChiKey: IPLCGNSKIUMQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 4,6-Bis[(3-aminoisoindol-1-ylidene)amino]benzene-1,3-diol 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  18π-电子互变异构苯并酞菁：具有可调芳香性的功能性近红外染料

  摘要：

  具有大量芳氧基的二羟基苯并酞菁1已通过X射线晶体学，NMR和UV / Vis-NIR光谱以及理论计算进行了合成和表征。大环化合物1是具有18π电子结构的芳族苯并酞菁的第一个实例，被发现以弱芳族互变异构体和强芳族互变异构体的平衡混合物形式存在。芳香性和近红外吸收可以通过对间苯二酚的化学修饰和溶剂的变化来控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201404020
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 4,6-diamino-resorcinol; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到4,6-Bis[(3-aminoisoindol-1-ylidene)amino]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxybenziphthalocyanines: non-aromatic phthalocyanine analogues that exhibit strong UV-visible absorptions

  摘要：

  半多噁唑变体羟基苯并菲喹啉和二羟基苯并菲喹啉可以通过使用双(二亚胺异吲哚)苯中间体进行顺序的施夫碱缩合反应生成。这些化合物由于缺乏苯环间的共轭，不属于芳香化合物，但这些大环在紫外可见光谱的低能区域展现出引人注目的吸收带。

  DOI：

  10.1039/c0nj00500b