[(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)Fe(III)(3,5-C6H3F2)] | 220370-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)Fe(III)(3,5-C6H3F2)]
• 英文别名: (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Fe(III)(3,5-C6H3F2)
• CAS: 220370-42-3
• 化学式: C₆₆H₆₃F₂FeN₄
• 分子量: 1006.1
• InChiKey: KXUOKEODCJDVLE-BPMCWUKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)Fe(III)(3,5-C6H3F2)] 在 ferrocenium⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(N-3,5-difluorophenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenyporphyrinate)Fe(II)](2+)
  参考文献：
  名称：

  取决于不同高氧化态的有机铁和有机八哥卟啉的σ键配体的迁移反应性。

  摘要：

  考察了σ键结合的有机铁和钴卟啉的迁移反应性与化合物氧化态的关系。测定了在298 K乙腈中不同氧化剂在电子转移氧化中产生的一电子和二电子氧化物质的迁移速率。研究的化合物表示为[（OETPP）Fe（R）]（n） （）（+），其中n = 1或2，OETPP = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉的二价阴离子，R = C （6）H（5），3,5-C（6）F（2）H（3）或C（6）F（5），且为[（TPP）Co（R）]（n）（ ）（+），其中n = 1或2，TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉的二价阴离子，R = CH（3）或C（6）H（5）。[OETPP）Fe（III）（R）的快速两电子氧化与[Ru（bpy）（3）]（3+）（bpy = 2,2'-联吡啶）发生，从而产生[（OETPP）Fe（ IV）（R）]（2+）。形成该物种后，σ键结合的R基

  DOI：

  10.1021/ic990324s

文献信息

• Electron-Transfer Kinetics for Generation of Organoiron(IV) Porphyrins and the Iron(IV) Porphyrin π Radical Cations
  作者：Shunichi Fukuzumi、Ikuo Nakanishi、Keiko Tanaka、Tomoyoshi Suenobu、Alain Tabard、Roger Guilard、Eric Van Caemelbecke、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/ja982136r

  日期：1999.2.1

  electron-transfer kinetics for the oxidation of seven different iron(III) porphyrins using three different oxidants were examined in deaerated acetonitrile, and the resulting data were evaluated in light of the Marcus theory of electron transfer to determine reorganization energies of the rate-determining oxidation of iron(III) to iron(IV). The investigated compounds are represented as (P)Fe(R), where

  在脱气乙腈中检查了使用三种不同氧化剂氧化七种不同铁 (III) 卟啉的均相电子转移动力学，并根据马库斯电子转移理论评估所得数据，以确定速率决定的重组能铁（III）氧化成铁（IV）。研究的化合物表示为 (P)Fe(R)，其中 P = 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (OETPP) 的二价阴离子并且 R = C6H5、3,5-C6F2H3、2,4,6-C6F3H2 或 C6F5 或 P = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉 (OEP) 的二价阴离子，R = 、2,4,6-C6F3H2 或 2,3,5,6-C6F4H。从 (P)Fe(R) 到 [Ru(bpy)3]3+ (bpy = 2,2'-联吡啶) 的第一个单电子转移导致 Fe(IV) σ 键合络合物，[(P) FeIV(R)]+