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2-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline | 101772-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline
英文别名
2-(5-tetrazolyl)quinoxaline;2-(5-Tetrazolyl)chinoxalin;2-(2H-tetrazol-5-yl)quinoxaline
2-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline化学式
CAS
101772-15-0
化学式
C9H6N6
mdl
——
分子量
198.187
InChiKey
SWAWPSOHDCDINE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline均三甲苯 为溶剂, 反应 89.0h, 以67%的产率得到三唑并[1,5-a]喹喔啉
    参考文献:
    名称:
    4-喹啉亚丁烯和2-喹喔啉基卡宾
    摘要:
    通过电子自旋共振(ESR)和红外(IR)光谱鉴定,4-喹啉基叠氮化物22的基质光解可得到4-喹啉基硝烯21。还观察到分配给叠氮苯23(1741 cm -1)的次要吸收。进一步的光解作用会在1902和1909 cm -1处归因于环状酮亚胺19,而在2044 cm -1处归因于开链酮亚胺26且在1982 cm -1处具有较弱的吸收,归因于开环腈。25。2-(5-四唑基)喹喔啉14和三唑并[1,5- a对喹喔啉16在2084 cm -1处产生吸收,这是由于重氮化合物15在温和的快速真空热解(FVT)中形成,并带有Ar基质分离产物。16的基质光解得到重氮化合物15,环状酮亚胺19和开链酮亚胺26。2-喹喔啉基卡宾17也在基质光解中形成,并通过其ESR光谱进行鉴定。FVT为22或15/16时,可以得到4-喹啉基亚硝烯,由Ar-矩阵ESR光谱确定。在两个FVT和光解实验中从这22个中获得的第二个氮烯E
    DOI:
    10.1002/poc.1904
  • 作为产物:
    描述:
    2-喹噁啉甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以96%的产率得到2-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    4-喹啉亚丁烯和2-喹喔啉基卡宾
    摘要:
    通过电子自旋共振(ESR)和红外(IR)光谱鉴定,4-喹啉基叠氮化物22的基质光解可得到4-喹啉基硝烯21。还观察到分配给叠氮苯23(1741 cm -1)的次要吸收。进一步的光解作用会在1902和1909 cm -1处归因于环状酮亚胺19,而在2044 cm -1处归因于开链酮亚胺26且在1982 cm -1处具有较弱的吸收,归因于开环腈。25。2-(5-四唑基)喹喔啉14和三唑并[1,5- a对喹喔啉16在2084 cm -1处产生吸收,这是由于重氮化合物15在温和的快速真空热解(FVT)中形成,并带有Ar基质分离产物。16的基质光解得到重氮化合物15,环状酮亚胺19和开链酮亚胺26。2-喹喔啉基卡宾17也在基质光解中形成,并通过其ESR光谱进行鉴定。FVT为22或15/16时,可以得到4-喹啉基亚硝烯,由Ar-矩阵ESR光谱确定。在两个FVT和光解实验中从这22个中获得的第二个氮烯E
    DOI:
    10.1002/poc.1904
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文献信息

  • The Synthesis of Tetrazoles in Nanometer Aqueous Micelles at Room Temperature
    作者:Aming Xie、Meiping Cao、Yangyang Liu、Liandong Feng、Xinyu Hu、Wei Dong
    DOI:10.1002/ejoc.201301364
    日期:2014.1
    Guerbet alcohol (2-octyldodecan-1-ol), poly(ethylene glycol) 1500 (PEG 1500), and succinic acid esters, has been prepared as an effective nanomicelle-forming species for the synthesis of tetrazoles in water at room temperature.
    一种新开发的非离子两亲物 (GPGS-1500),一种由格尔伯特醇 (2-octyldodecan-1-ol)、聚(乙二醇)1500 (PEG 1500) 和琥珀酸酯组成的二酯,已被制备为一种有效的用于在室温下在中合成四唑的纳米胶束形成物质。
  • Kuzaj, Martin; Lueerssen, Holger; Wentrup, Curt, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 476 - 477
    作者:Kuzaj, Martin、Lueerssen, Holger、Wentrup, Curt
    DOI:——
    日期:——
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