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8-bromo-3-(2-bromophenyl)-2,4-dimethyl-1H-1,3,2,4-benzodiazadiborinine | 101974-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-3-(2-bromophenyl)-2,4-dimethyl-1H-1,3,2,4-benzodiazadiborinine
英文别名
——
8-bromo-3-(2-bromophenyl)-2,4-dimethyl-1H-1,3,2,4-benzodiazadiborinine化学式
CAS
101974-17-8
化学式
C14H14B2Br2N2
mdl
——
分子量
391.709
InChiKey
SJPYVLWMSGRGIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Diboradiazarona萘酞菁三羰基铬配合物的合成与表征
    摘要:
    Cr(CO)6与硼-氮杂环1a的反应仅生成络合物2a,其中Cr(CO)3部分连接至苯并环,尽管可能存在三个配位点。产物形成为相对于环外甲基取代基Cr(CO)3基团位置不同的异构体的混合物。当用Cr(CO)6处理配体1b时,获得了相似的化合物2b,但是令人惊讶地,没有检测到异构体。1a和W(CO)6的反应得到预期的络合物2d(与在图1a)中,由1a和Mo(CO)6形成的相关络合物2c在可以被光谱表征之前分解。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)80028-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,8-tribromo-3-(2-bromophenyl)-1H-1,3,2,4-benzodiazadiborinine 在 CH3MgI 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到8-bromo-3-(2-bromophenyl)-2,4-dimethyl-1H-1,3,2,4-benzodiazadiborinine
    参考文献:
    名称:
    Allaoud, Smail; Mouhtadi, Mohamed El; Frange, Bernard, Nouveau Journal de Chimie, 1985, vol. 9, p. 499 - 504
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthèse d'hétérocycles bore-azote-carbone Structure cristallographique du diméthyl-2,4 o-tolyl-3 méthyl-8 dibora-2,4 diazaro-1,3 naphtaléne
    作者:A. Thozet、S. Allaoud、T. Zaïr、A. Karim、B. Frange
    DOI:10.1016/0022-328x(91)83114-j
    日期:1991.4
    trihalides BX3 (X  F, Cl, Br, I) has been investigated. with BF3, only borazine derivatives (o-YC6H4NBX)3 (X = F) could be obtained, whereas BI3 mainly gives heterocycles related to diboradiazaronaphthalene (o-YC6H4NBX)2 (X = I). The steric bulk of Y has been shown to play an important role in obtainined these boron-nitrogen-carbon heterocycles. After methylation (X = Me), all these derivatives have been
    研究了苯胺o -YC 6 H 4 NH 2(Y = H,F,C,Br,Me)与三卤化BX 3(X = F,Cl,Br,I)的反应。BF 3时,只能获得嗪衍生物(o -YC 6 H 4 NBX)3(X = F),而BI 3主要给出与双放射性基有关的杂环(o -YC 6 H 4 NBX)2(X = I)。已显示Y的空间体积在获得这些-氮-碳杂环中起重要作用。甲基化后(X = Me),所有这些衍生物均已通过NMR光谱进行了表征。已经确定了2,4-二甲基-3-邻甲苯基-8-甲基-2,4-二-1,3-二的晶体结构。观察到该分子的双放射性基甲酸部分略微起皱,这导致该杂环的矿物部分具有舟状构象,并减少了与相邻苯环的共轭。
  • THOZET, A.;ALLAOUD, S.;ZAIR, T.;KARIM, A.;FRANGE, B., J. ORGANOMET. CHEM., 406,(1991) N, C. 269-278
    作者:THOZET, A.、ALLAOUD, S.、ZAIR, T.、KARIM, A.、FRANGE, B.
    DOI:——
    日期:——
  • ALLAOUD, SMAIL;EL, MOUHTADI, MOHAMED;FRANGE, B., NOUV. J. CHIM., 1985, 9, N 7, 499-504
    作者:ALLAOUD, SMAIL、EL, MOUHTADI, MOHAMED、FRANGE, B.
    DOI:——
    日期:——
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