3-[2-(二乙胺基)乙基]-7-羟基-4-甲基香豆素盐酸 | 15776-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 3-[2-(二乙胺基)乙基]-7-羟基-4-甲基香豆素盐酸
• 中文别名: 3-[2-(二乙氨基)乙基]-7-羟基-4-甲基香豆素盐酸盐
• 英文名称: 3-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylcoumarin hydrochloride
• 英文别名: 3-[2-(diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylcoumarin hydrochloride；3-[2-(Diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one;hydron;chloride
• CAS: 15776-59-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃*ClH
• mdl: MFCD00006855
• 分子量: 311.809
• InChiKey: RLJNKMCFVQMDFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-287 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  按照规定使用，该产品不会分解，并且能够避免氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.437
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-[2-(二乙氨基)乙基]-7-羟基-4-甲基香豆素 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H21NO3 · HCl
分子式
: 311.80 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-[2-(Diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 15776-59-7
No.) 239-872-4
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 284 - 287 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(二乙胺基)乙基]-7-羟基-4-甲基香豆素盐酸 、 cucurbituril 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于4-甲基伞形酮衍生物与葫芦[7] uril相互作用的综合光物理和NMR研究

  摘要：

  在水溶液中研究了7-羟基香豆素（3- [2-（二乙氨基）乙基] -7-羟基-4-甲基香豆素，3ED4MU）与葫芦[7] uril，CB7的宿主-客体相互作用。从稳态荧光Job图和1 H NMR光谱，获得具有1.75×10 5  M -1的结合常数的1：1包合物的形成。在水，DMSO和二恶烷中3ED4MU和伞形酮（UM，此处为模型化合物）的时间分辨荧光数据显示，衰减为双指数或三指数，反映了存在中性（N *），阴离子（A *） *），互变异构（T *）和两性离子（T *'）物种（后者仅存在于3ED4MU中））。在时间分辨实验中，3ED4MU与CB7的相互作用通过与两性离子物质相关的前指数因子的增加（从而为与CB7相互作用时该物质的稳定化提供了支持）得以反映。 pK a *值（从〜0.5到〜8），与3ED4MU探测到的水环境位移有关。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.12.137

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYL ALKYL AMINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006010750A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R1 , R2, R3, X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有组分(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLENEDIAMINES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] PHÉNYLÈNEDIAMINES SUBSTITUÉES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009019274A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).

  本发明提供了化合物的公式（I），其作为p53-MDM2相互作用的抑制剂的用途，以及包括所述化合物的公式（I）的药物组合物。
• Tetra-3-[(2-diethylamino)ethyl]-7-oxo-4-methylcoumarin-substituted zinc phthalocyanines: Synthesis, characterization and aggregation effects on photophysical/photochemical properties
  作者：Aliye Aslı Esenpınar、Mahmut Durmuş、Mustafa Bulut

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.05.021

  日期：2010.6

  A synthesis of a novel zinc phthalocyanine with four 3-[(2-diethylamino)ethyl]-7-oxo-4-methylcoumarin dye groups at the non-peripheral positions was performed and characterized. The photophysical and photochemical properties of the peripherally (p) and non-peripherally (np) tetra-3-[(2-diethylamino)ethyl]-7-oxo-4-methylcoumarin substituted zinc (II) phthalocyanines are reported. The effects of the

  进行了新型的酞菁锌的合成，该酞菁锌在非外围位置具有四个3-[（2-二乙基氨基）乙基] -7-氧代-4-甲基香豆素染料基团。报道了外围（p）和非外围（np）四-3-[（2-二乙基氨基）乙基] -7-氧代-4-甲基香豆素取代的锌（II）酞菁的光物理和光化学性质。还研究了取代基的位置和聚集对这些配合物的光物理/光化学性质的影响。描述了np-ZnPc的光降解，单线态氧和荧光量子产率以及二甲基亚砜（DMSO）和DMSO和DMSO + Triton-X 100溶液的荧光寿命的一般趋势。对酞菁锌。四取代锌酞菁配合物（np-ZnPc和p-ZnPc）的荧光被有效地猝灭了1,4-苯醌（BQ）。
• SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150342950A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式（I）中的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20050113373A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及具有组合式（I）中所定义的n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z的新型化合物，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

表征谱图