2-bromo-2-phenylpropionitrile | 82026-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2-phenylpropionitrile
• 英文别名: 2-Bromo-2-phenylpropanenitrile；2-bromo-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 82026-89-9
• 化学式: C₉H₈BrN
• 分子量: 210.073
• InChiKey: MHMKLJAYUIFRFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-phenylpropionitrile 、 3-溴丙烯 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2-甲基-2-苯基-4-戊烯腈
  参考文献：
  名称：

  金属腈：卤素与α-卤代烃的金属交换。

  摘要：

  [反应：见正文]α-卤代腈与有机金属试剂反应，易于进行卤素-金属交换。用格氏试剂和烷基锂试剂进行卤素金属交换非常快，可与醛，酮，酰氯和酰基氰亲电试剂原位生成金属化的腈。构象受限的腈的顺序卤素金属交换和甲基化具有高度立体选择性，并且与C-镁化的腈的保持性烷基化相一致。

  DOI：

  10.1021/ol036202s
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenylpropionitrile 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到2-bromo-2-phenylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  Influence of an .alpha.-cyano function on charge delocalization in the benzyl cation. Relationship between inductive destabilization and conjugative stabilization by the cyano group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a048

文献信息

• Metalloradical Activations of Aliphatic Carbon−Carbon Bonds of Nitriles:  Scope and Mechanism
  作者：Kin Shing Chan、Xin Zhu Li、Lirong Zhang、Chun Wah Fung

  DOI：10.1021/om070064j

  日期：2007.5.1

  aromatic−cyanide bond activation. Competitive activations of C−Si and C−C bonds were observed for 2-silylacetonitriles. The yields of Rh(tmp) alkyls were affected by bond energy and steric hindrance of the nitriles. Kinetic studies for the carbon−carbon bond activation (CCA) of tBuCN at 130 °C revealed the rate law:  rate = k‘K1[Rh(tmp)]m[Ph3P]n + k3K2(K1[Ph3P])/(1 + K1[Ph3P])[Rh(tmp)][tBuCN]. The CCA is proposed

  Rh（tmp）使用Ph 3 P作为最优化的启动子配体在130°C活化了一系列α-烷基乙腈，2-甲硅烷基乙腈和2-烷基苯甲腈的C（sp 3）-C（sp 3）键。选择性的脂肪族-脂肪族碳-碳键活化（CCA）发生在没有芳族-脂肪族或芳族-氰化物键活化的α-烷基乙腈和2-烷基苄腈上。对于2-甲硅烷基乙腈，观察到了竞争性的C-Si和C-C键活化。Rh（tmp）烷基的产率受键能和腈的位阻的影响。为碳-碳键的激活（CCA）的动力学研究吨BuCN在130℃下显示速率定律：速率= ķ ' ķ 1[Rh（tmp）]米[Ph 3 P] n+ k 3 K 2（K 1 [Ph 3 P]）/（1 + K 1 [Ph 3 P]）[Rh（tmp）] [ t BuCN]。建议在过渡状态下，CCA发生在与Rh（tmp）配比的t BuCN处，配比为1：1。
• Metalated Nitriles:  Halogen−Metal Exchange with α-Halonitriles
  作者：Fraser F. Fleming、Zhiyu Zhang、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol036202s

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] Alpha-halonitriles react with organometallic reagents in a facile halogen-metal exchange. The halogen-metal exchange is extremely fast with Grignard and alkyllithium reagents, generating metalated nitriles in situ with aldehyde, ketone, acid chloride, and acyl cyanide electrophiles. Sequential halogen-metal exchange and methylation of conformationally constrained nitriles is highly

  [反应：见正文]α-卤代腈与有机金属试剂反应，易于进行卤素-金属交换。用格氏试剂和烷基锂试剂进行卤素金属交换非常快，可与醛，酮，酰氯和酰基氰亲电试剂原位生成金属化的腈。构象受限的腈的顺序卤素金属交换和甲基化具有高度立体选择性，并且与C-镁化的腈的保持性烷基化相一致。
• POLYMER PRODUCTION METHOD AND RADICAL POLYMERIZATION INITIATING GROUP-CONTAINING COMPOUND
  申请人：Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd.

  公开号：EP3424960A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  The present invention provides: a novel production technique that enables production of a polymer whose molecular weight and molecular weight distribution are controlled and production of a polymer having a complicated structure in a desirably controlled manner using commercially available materials without using a radical polymerization initiator or a special material for use in living radical polymerization and without the need for strict polymerization conditions; and a radical polymerization initiating group-containing compound for use in the technique. The present invention relates to: a method for producing a polymer, the method including a polymerization step of mixing and warming (1) a radically polymerizable monomer, (2) an organic compound wherein at least one group that functions as a group for initiating polymerization of the monomer and that has a structure represented by formula 1 or formula 2 (X in the formula represents Cl or Br) is introduced in a molecule of the organic compound, and (3) an iodine-containing compound, thereby initiating, from the group having the structure, radical polymerization accompanied by a termination reaction; and the organic compound of (2) for use in the method.

  本发明提供了：一种新型生产技术，该技术可使用市售材料，无需使用自由基聚合引发剂或用于活自由基聚合的特殊材料，也无需严格的聚合条件，即可生产出分子量和分子量分布可控的聚合物，并以理想的可控方式生产出具有复杂结构的聚合物；以及一种用于该技术的含自由基聚合引发基团的化合物。本发明涉及 一种生产聚合物的方法，该方法包括以下聚合步骤：将(1)可自由基聚合的单体；(2)有机化合物，其中在有机化合物分子中引入至少一个可作为单体聚合引发基团的基团，该基团具有式 1 或式 2 所代表的结构（式中的 X 代表 Cl 或 Br）；(3)含碘化合物，从而从具有该结构的基团引发伴随终止反应的自由基聚合；以及 (2) 中的有机化合物用于该方法。
• Metalated Nitriles:  Organolithium, -magnesium, and -copper Exchange of α-Halonitriles
  作者：Fraser F. Fleming、Zhiyu Zhang、Wang Liu、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo047877r

  日期：2005.3.1

  dimethylcuprate reagents generating reactive, metalated nitriles. The rapid halogen−metal exchange with alkyllithium and Grignard reagents allows selective exchange in the presence of reactive carbonyl electrophiles, including aldehydes, providing a high-yielding alkylation protocol. Lithiated and magnesiated nitriles react with propargyl bromide by SN2 displacement whereas organocopper nitriles react

  α-卤代腈与烷基锂，有机镁和二甲基cup酸锂试剂反应生成活性的金属化腈。与烷基锂和格氏试剂的快速卤素金属交换可在存在醛的反应性羰基亲电试剂存在下进行选择性交换，从而提供了高产率的烷基化方案。锂化和氧化镁腈通过S N 2置换与炔丙基溴反应，而有机铜腈通过S N 2'置换反应，与C-金属化腈的形成相关。
• Influence of an .alpha.-cyano function on charge delocalization in the benzyl cation. Relationship between inductive destabilization and conjugative stabilization by the cyano group
  作者：Paul G. Gassman、Thomas L. Guggenheim

  DOI：10.1021/jo00136a048

  日期：1982.7