hexahydrobenzohydroxamoyl chloride | 2987-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexahydrobenzohydroxamoyl chloride
• 英文别名: N-chlorocyclohexanecarboxamide；N-Chlor-cyclohexan-carbonsaeure-amid
• CAS: 2987-32-8
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• 分子量: 161.631
• InChiKey: QQZCYGRKEOWFAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >80 °C (decomp)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydrobenzohydroxamoyl chloride 在 PTC sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到环己基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过两相霍夫曼反应合成脂族异氰酸酯

  摘要：

  描述了一种使用相转移催化剂通过两相霍夫曼反应制备脂族异氰酸酯的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80008-6
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰胺 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 hexahydrobenzohydroxamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从酰胺到N-氯酰胺制备N-取代氨基甲酸甲酯

  摘要：

  摘要 酰胺在氮上用三氯异氰尿酸氯化，然后在甲醇中的甲醇钠将 N-氯酰胺重排为相应的 N-取代氨基甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1081/scc-200066695

文献信息

• Preparation of Methyl <i>N</i>‐Substituted Carbamates from Amides through <i>N</i>‐Chloroamides
  作者：Gene A. Hiegel、Tyrone J. Hogenauer

  DOI：10.1081/scc-200066695

  日期：2005.8.1

  Abstract Amides are chlorinated on the nitrogen using trichloroisocyanuric acid, and the N‐chloroamides are then rearranged to the corresponding methyl N‐substituted carbamates by sodium methoxide in methanol.

  摘要 酰胺在氮上用三氯异氰尿酸氯化，然后在甲醇中的甲醇钠将 N-氯酰胺重排为相应的 N-取代氨基甲酸甲酯。
• Process for preparing 4-haloazetidin-2-ones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0060120A1

  公开（公告）日：1982-09-15

  A process for preparing 4-haloazetidinones of the formu- which comprises reacting in an inert solvent at a temperature between about -20°C. and about 45°C. a 4-sulfino- azetidinone of the formula with at least one molar equivalent of a positive halogen reagent, where in the above formulas M is hydrogen, sodium or potassium, X is chloro, bromo, or iodo; R is a carboxy-protecting group; and R, is an acylamido or diacylamido group useful as intermediates for the preparation of β-lactam antibiotics.

  一种制备式-4-卤代氮杂环丁酮的工艺 式的 4-氨基磺氮杂环丁酮与至少一种摩尔当量的正卤素试剂反应。 式中 M 为氢、钠或钾，X 为氯、溴或碘；R 为羧基保护基团；R 为酰氨基或二酰基氨基，可用作制备 β-内酰胺类抗生素的中间体。
• Use of N-haloamides as photoinitiators for free-radical polymerizations
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0458197A2

  公开（公告）日：1991-11-27

  Disclosed are N-haloamide photoinitiator compositions for free-radical polymerizations, comprising at least one compound of general formula (I):         R - CO - NHX   (I) wherein Rrepresents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, alkyl-aryl or aryl-alkyl or heterocyclic group and Xis Cl, Br or I.

  公开了用于自由基聚合的 N-卤酰胺光引发剂组合物，其中包含至少一种通式 (I) 的化合物： R - CO - NHX (I) 其中 R 代表任选取代的烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基或杂环基团，以及 Xis Cl、Br 或 I。
• Beckwith,A.L.J.; Goodrich,J.E., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 747 - 757
  作者：Beckwith,A.L.J.、Goodrich,J.E.

  DOI：——

  日期：——
• Sarlo, Francesco De; Guarna, Antonio; Brandi, Alberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 5/6, p. 341 - 344
  作者：Sarlo, Francesco De、Guarna, Antonio、Brandi, Alberto、Mascagni, Paolo

  DOI：——

  日期：——