1,4-二吡啶-2,5-二甲氧基苯 | 1415393-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二吡啶-2,5-二甲氧基苯
• 英文名称: 4,4'-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)dipyridine
• 英文别名: 4,4’-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)dipyridine；4-(2,5-dimethoxy-4-pyridin-4-ylphenyl)pyridine
• CAS: 1415393-43-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: QFLTVIGJZBWUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二吡啶-2,5-二甲氧基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,5-Dipyridin-4-ylbenzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一类共轭扩展的紫精衍生物及其合成方法和在液流电池中的应用

  摘要：

  本发明公开了一类共轭扩展的紫精衍生物及其合成方法和在液流电池中的应用，属于液流电池电解液材料制备技术领域。本发明通过将紫精化合物与对苯二甲氧基团结合，在两个吡啶单元之间引入对苯二甲氧基，从而得到理想的电子受体材料。引入苯基后，紫精衍生物可以同时进行双电子转移，具有更高的充放电电压平台。在苯基上引入甲氧基后，可以有效的阻止分子发生二聚反应，提升在液流电池中的应用的稳定性。并通过引入极性官能团季铵盐，提高溶解性和导电性，同时可进行双电子充放电，进一步提理论高容量。该紫精衍生物可用来制备高性能的液流电池的阴极材料，对新型结构的对苯二酚基紫精衍生物的合成和应用具有重要意义。

  公开号：

  CN116535349A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以92%的产率得到1,4-二吡啶-2,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  具有用于多重传感的反向荧光共振能量转移的发光铂 (II) 笼

  摘要：

  在具有特定位置和方向的两个发色团之间实现荧光共振能量转移（FRET）是非常具有挑战性的。在此，通过金属配位相互作用对两个精心挑选的荧光配体进行自组装，我们制备了两个四方棱柱形铂 (II) 笼，它们的面和柱之间具有反向 FRET 过程。这两种发光配体对外部刺激有不同的反应，能够调整 FRET 过程，从而使笼子对溶剂、压力和温度敏感。首先，这些笼子可以区分结构相似的醇，例如正丁醇、叔丁醇和异丁醇。此外，它们在高压下显示出随着红移变化而减少的发射。最后，它们在宽范围（223~353 K）内对温度表现出显着的比率响应，具有高灵敏度。例如，通过绘制 metallacage 4b​​ 的最大发射率 (I600/I480) 与温度的比率，斜率达到 0.072，这是迄今为止报告的比率式荧光温度计的最高值之​​一。这项工作不仅提供了一种操纵发射超分子配位复合物中 FRET 效率的策略，而且为未来设计和制备具

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12689

文献信息

• Rational Design and Construction of Hierarchical Superstructures Using Shape-Persistent Organic Cages: Porphyrin Box-Based Metallosupramolecular Assemblies
  作者：Younghoon Kim、Jaehyoung Koo、In-Chul Hwang、Rahul Dev Mukhopadhyay、Soonsang Hong、Jejoong Yoo、Ajaz Ahmad Dar、Ikjin Kim、Dohyun Moon、Tae Joo Shin、Young Ho Ko、Kimoon Kim

  DOI：10.1021/jacs.8b08030

  日期：2018.11.7

  We report a new approach to building hierarchical superstructures using a shape-persistent porous organic cage, which acts as a premade secondary building unit, and coordination chemistry. To illustrate the principle, a zinc-metalated porphyrin box (Zn-PB), a corner-truncated cubic porous cage, was connected by suitable dipyridyl terminated bridging ligands to construct PB-based hierarchical superstructures

  我们报告了一种使用形状持久的多孔有机笼（作为预制的二级建筑单元）和配位化学来构建分层上层结构的新方法。为了说明原理，锌金属化卟啉盒（Zn-PB），一种截角立方多孔笼，通过合适的双吡啶端桥配体连接，以构建基于 PB 的分级超结构（PSS）。PSS 不仅通过 Zn 离子和联吡啶封端的配体之间的配位键稳定，而且通过 Zn-PB 单元角之间的 π-π 相互作用稳定。通过改变接头的长度，我们确定了用于构建 PSS 的最佳接头长度范围。与母体 PB 相比，PSS 具有较大的空隙体积和外在表面积，可用于 PSS 的选择性封装和内部功能化，用于各种应用，包括催化。我们观察到，单线态氧诱导的天然产物胡桃苷的合成由 PSS-1 比其组成成分 Zn-PB 更有效地催化。
• Covalent Radical Pairs as Spin Qubits: Influence of Rapid Electron Motion between Two Equivalent Sites on Spin Coherence
  作者：Yilei Wu、Jiawang Zhou、Jordan N. Nelson、Ryan M. Young、Matthew D. Krzyaniak、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/jacs.8b08105

  日期：2018.10.10

  photodriven electron transfer reactions starting from an excited singlet state in an organic donor-acceptor molecule generate a radical pair (RP) in which the two spins are initially entangled and, in principle, can serve as coupled spin qubits in quantum information science (QIS) applications, provided that spin coherence lifetimes in these RPs are long. Here we investigate the effects of electron transfer

  从有机供体-受体分子中的激发单线态开始的超快光驱动电子转移反应产生自由基对 (RP)，其中两个自旋最初纠缠在一起，原则上可用作量子信息科学 (QIS) 中的耦合自旋量子位) 应用，前提是这些 RP 中的自旋相干寿命很长。在这里，我们研究了包含 RP 还原受体的两个等效位点之间电子转移的影响。共价电子供体-受体分子 (DC-A24+)，包括对甲氧基苯胺供体 (D)、4-氨基萘-1,8-酰亚胺发色主受体 (C)、并且合成了具有两个等效的苯基扩展紫罗碱 (A24+) 作为二级受体的间二甲苯桥环芳烃，以及具有一个苯基扩展紫罗碱受体和第二个更难还原 2,5-二甲氧基苯基扩展的类似分子环芳结构非常相似的紫罗碱 (DC-A4+)。每个分子内 C 的光激发导致 D+•-C-A23+• 和 D+•-C-A3+• 的亚纳秒形成。这些 RP 的自旋动力学通过时间分辨 EPR 光谱和磁场对 CH3CN 和 CD3CN
• 用于污水处理的含锰化合物、制备方法及其污 水处理剂
  申请人：广州市泓耀环保工程有限公司

  公开号：CN104592304B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及污水处理领域，特别涉及一种污水处理剂。一种污水处理剂，由如下重量百分数的组分组成：聚合硫酸铁3~7%；蒙脱土2~7%；聚乙烯亚胺1~3%；聚丙烯酰胺2~8%；活性炭2~5%；含锰化合物0.1~0.5%；并用蒸馏水补充至100%。本污水处理剂的制作原料来源广泛，能有效去除水中的污染物，处理污水处理彻底、处理成本低，无毒性、无污染，处理后的废水满足国家污水综合排放标准GB 8978‑1996的要求。而且本发明的污水处理剂通过添加新型的含锰化合物，使得其对重金属有更好的吸附能力。
• Diverse structures of metal–organic frameworks based on different metal ions: luminescence and gas adsorption properties
  作者：Chuan-Lei Zhang、Ling Qin、Zhen-Zhen Shi、He-Gen Zheng

  DOI：10.1039/c4dt03627a

  日期：——

  polymers with different metal ions have been synthesized based on a rigid linear pyridine and a flexible V-shaped dicarboxylate ligand (L = 4,4′-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)dipyridine; H2OBA = 4,4′-oxydibenzoic acid): [Co(L)(OBA)]·2H2O}n (1), [Zn(L)(OBA)·2H2O]n (2), [Ni(L)(OBA)]·DMF·H2O}n (3), [Cd(L)(OBA)]·DMF·H2O}n (4). The reaction conditions are similar except for the metal ions for complexes 1–4

  基于刚性线性吡啶和柔性V形二羧酸酯配体（L = 4,4'-（2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基）二吡啶； H 2 OBA ），合成了四种具有不同金属离子的配位聚合物＝ 4，4′-氧二苯甲酸）：[Co（L）（OBA）]·2H 2 O} n（1），[Zn（L）（OBA）·2H 2 O] n（2），[ Ni（L）（OBA）]·DMF·H 2 O} n（3），[Cd（L）（OBA）]·DMF·H 2 O} n（4）。除了配合物1-4的金属离子外，反应条件相似。配合物1和2提出了3D空前的hxg-d-4- Cccm网络，但是3和4是带有点符号4 4 ·6 2 }的4连接的sql网络。这些配合物的特征在于单晶X射线衍射，红外光谱，热重分析，元素分析和粉末X射线衍射测量。还研究了化合物的紫外可见光谱，荧光和气体吸附特性。
• The Mutation in the Single-Crystal Structural Transformation Process, Induced by the Combined Stimuli of Temperature and Solvent
  作者：Chuanlei Zhang、Yanle Li、Heng Xu、Jing Ma、Hegen Zheng

  DOI：10.1002/chem.201704453

  日期：2018.1.9

  A 2D coordination polymer containing a free ligand (Lf), fixed by hydrogen bonds, transformed into a 3D metal–organic framework (MOF) in a single‐crystal to single‐crystal fashion. This transformation occurs through the combined stimuli of temperature and solvent. From 50 to 90 °C, a series of changes take place in a gradual form: the Lf is slowly moved to the cobalt center, which is accompanied by

  包含通过氢键固定的游离配体（L f）的2D配位聚合物，以单晶到单晶的方式转变为3D金属-有机骨架（MOF）。这种转变是通过温度和溶剂的共同刺激而发生的。从50到90°C，一系列变化以逐渐的形式发生：L f缓慢移动到钴中心，伴随着晶胞和氢键的收缩。当温度升至95°C时，氢键被破坏，L f突然与钴离子结合形成复杂的3D结构。这种突变过程是不可逆的，不能仅仅由于温度或溶剂的刺激而发生。值得注意的是，即使在组合刺激下，当溶剂种类和比例改变时，这种突变现象也难以再现。DFT计算用来解释现象的性质。