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2-[5-chloro-6-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino]-butan-1-ol | 879209-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-chloro-6-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino]-butan-1-ol
英文别名
2-[5-Chloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino]butan-1-ol;2-[[5-chloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butan-1-ol
2-[5-chloro-6-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino]-butan-1-ol化学式
CAS
879209-02-6
化学式
C15H13ClF3N5O
mdl
——
分子量
371.749
InChiKey
TYLOQFVDJNFBJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-chloro-6-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino]-butan-1-ol4-二甲氨基吡啶乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷三乙胺 为溶剂, 生成 2-[5-chloro-6-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino]-butyl acetate
    参考文献:
    名称:
    6-Phenyl-7-Aminotriazolopyrimidines, Processes For Their Preparation And Their Use For Controlling Harmful Fungi, And Also Compositions Comprising Them
    摘要:
    化学式I中的6-苯基-7-氨基三唑吡咯啉,其中取代基定义如下:R1为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基,或含有O、N和S的一至四个杂原子的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香杂环;R2为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基,或含有O、N和S的一至四个杂原子的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香杂环;R3、R4、R5、R6、R7为氢或R2下述提到的基之一,R4与R3或R6一起,也可形成含有O、N和S的一至三个进一步杂原子的五元或六元饱和或不饱和环;R2与R3、R4与R5、R6与R7可分别一起形成螺环,也可形成被O、N和S中的一至三个杂原子中断的C2-C5-烷基、烯基或炔基链;p为零或1;L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、C(O)—R、S(O)n—R;其中n为零、1或2;R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基;m为1、2、3、4或5;X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基或卤代烷氧基;Y为氧或硫;Z为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、烯基、卤代烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基,或含有O、N和S的一至四个杂原子的五至十元饱和、部分不饱和或芳香杂环;或Z与R4或R6一起,也可形成含有O、N和S的一至两个进一步杂原子的五元或六元饱和或不饱和环,其中R1至R7、Z和R的基可根据描述进行取代;制备这些化合物的方法,包括它们的组合物和用于控制植物病原真菌的用途。
    公开号:
    US20070270311A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [DE] 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    [EN] 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, THE USE THEREOF FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI, AND AGENTS CONTAINING THE SAME
    [FR] 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES, LEURS PROCEDES DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES, ET AGENTS LES CONTENANT
    摘要:
    化合物6-苯基-7-氨基-三唑吡嘧啶的结构式(I),其中取代基具有以下含义:R1为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基,或含有1至4个来自O、N或S组的杂原子的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香杂环;R2为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基,或含有1至4个来自O、N或S组的杂原子的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香杂环;R3、R4、R5、R6、R7为氢或R2中列出的任何一种基团,R4还可以与R3或R6形成一个含有1至3个来自O、N和S组的杂原子的碳原子以外的饱和或不饱和环的五元或六元环;R2与R3、R4与R5、R6与R7也可以共同形成螺环,其中包括通过1至3个来自O、N和S组的杂原子的C2-C5烷基或烯基链;p为0或1;L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、C(O)-R、S(O)n-R;n为0、1或2;R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基;m为1、2、3、4或5;X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基或卤代烷氧基,Y为氧或硫;Z为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、烯基、卤代烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基,含有1至4个来自O、N或S组的杂原子的五至十元饱和、部分不饱和或芳香杂环;或Z还可以与R4或R6形成一个含有1至2个来自O、N和S组的杂原子的碳原子以及Y的饱和或不饱和环;基团R1至R7,Z和R可以根据描述进行取代;制备这些化合物的方法,含有它们的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
    公开号:
    WO2006027170A1
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文献信息

  • 6-PHENYL-7-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1797095A1
    公开(公告)日:2007-06-20
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