N-thioacetyl-L-valine methyl ester | 105740-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-thioacetyl-L-valine methyl ester
• 英文别名: thioAc-Val-OMe；N-methylthiocarbonyl-L-valine methylester；methyl (2S)-2-(ethanethioylamino)-3-methylbutanoate
• CAS: 105740-12-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: CNKDWQHUQYIGLH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thioacetyl-L-valine methyl ester 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Boc₃Arg-Lys(Boc)-Asp(tBu)-Val-OH
  参考文献：
  名称：

  一种从N→C方向合成肽的新方法：通过银促进的硫代酰胺反应进行酰胺组装。

  摘要：

  由Ag（I）促进的氨基酸和肽与氨基酯硫代酰胺的偶联产生肽亚胺而没有差向异构。肽酰亚胺在温和条件下进行区域选择性水解以生成天然肽。该方法用于在N> C方向上以高收率和高纯度制备五肽胸腺五肽。

  DOI：

  10.1039/c4cc07601j
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-L-缬氨酸甲酯 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.6 g的产率得到N-thioacetyl-L-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种从N→C方向合成肽的新方法：通过银促进的硫代酰胺反应进行酰胺组装。

  摘要：

  由Ag（I）促进的氨基酸和肽与氨基酯硫代酰胺的偶联产生肽亚胺而没有差向异构。肽酰亚胺在温和条件下进行区域选择性水解以生成天然肽。该方法用于在N> C方向上以高收率和高纯度制备五肽胸腺五肽。

  DOI：

  10.1039/c4cc07601j

文献信息

• Cardiotonic quinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo K.K.

  公开号：US04668683A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Quinazoline derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represents hydrogen or alkyl; R.sup.3 represents alkyl or substituted alkyl; R.sup.7 and R.sup.8 each represent alkoxy; Z is oxygen or sulfur; m is zero or 1; n is zero or an integer from 1 to 5, exhibit a cardiotonic activity with little tendency to cause tachycardia.

  喹唑啉衍生物及其药学上可接受的酸盐，其一般式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或烷基；R.sup.3代表烷基或取代烷基；R.sup.7和R.sup.8各代表烷氧基；Z为氧或硫；m为零或1；n为零或1至5的整数，表现出心力增强活性，且很少引起心动过速。