(η(6)-benzene)(η(5)-cyclopentadienyl)manganese

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-benzene)(η(5)-cyclopentadienyl)manganese
• 英文别名: (η6-benzene)(η5-cyclopentadienyl)manganese(I)；(benzene)Mn(η5-C5H5)；(η5-C5H5)Mn(η6-C6H6)
• 化学式: C₁₁H₁₁Mn
• 分子量: 198.146
• InChiKey: FOZTVOUDIYVTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-benzene)(η(5)-cyclopentadienyl)manganese 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 在 四甲基乙二胺 、 lithium 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰三明治复合物的55 Mn NMR光谱表征

  摘要：

  55个锰NMR数据为所述类型的锰的夹心复合[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（η 6 -C 6 H ^ 6）]（1），[（η 5 -C 5 H ^ 5）Mn（下η 6 -C 6 H ^ 5 R'）] [R'=我（2）我PR（3），吨卜（4）中，Ph（5），森达3（图6a），GEME 3（图6b），SnMe 3（图6C），PbMe 3（图6d），SME（6E）]，[（η 5 -C 5 H ^ 4 -R）的Mn（η 6 -C 6 H ^ 6）] [R =我（7） ，森达3（图8a），GEME 3（图8B），SnMe 3（图8C），PbMe 3（图8d）]，[（η 5 -C 5 H ^ 4 -R）的Mn（η 6 -C 6H 5 = R '）] [R = R'= Me（9）; R = Me，R'= Ph（10）；R = SiMe 3，R'= Ph（11）; R ＝ R′＝ SiMe 3（12a），GeMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05052-d
• 作为产物：
  描述：

  manganese(ll) chloride 在 C₅H₅Na 、 C₆H₅MgBr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14%的产率得到cyclopentadienylmanganese(biphenyl)
  参考文献：
  名称：

  三明治-Verbindungen：环戊二烯基-锰-苯并和环戊二烯基-锰-联苯

  摘要：

  夹心复合物CpMn（C 6 H 6）（1）和CpMn（C 6 H 6 -Ph）（2）已通过X射线结构分析进行了表征。对1的描述涉及无序环配体的模型；发现环中心之间的距离（327 pm）在二茂铁（332 pm）和二苯铬（323 pm）的环-环距离之间。在2中，锰原子更靠近六元环（154.6 pm）而不是五元环（174.8 pm）；联苯配体的两个苯基部分的平面在晶体中扭曲了24.4°。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80204-1

文献信息

• 2,4,6-Tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphabenzene as an η6-Ligand in Transition Metal Complexes
  作者：Paul Binger、Stefanie Stutzmann、Jörg Stannek、Barbara Gabor、Richard Mynott

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<83::aid-ejic83>3.0.co;2-g

  日期：1999.1

  The η6-1,3,5-triphosphabenzene transition metal complexes 12a,b, 14, and 16 have been synthesized for the first time by the displacement of η6-arene ligands (toluene, benzene and naphthalene) with 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphabenzene (9). The new complexes have been fully characterized by a combination of elemental analysis, mass spectrometry, and 1H-, 13C- and 31 P-NMR spectroscopy.

  通过用 2,4,6- 取代 η6-芳烃配体（甲苯、苯和萘），首次合成了 η6-1,3,5-三磷苯过渡金属配合物 12a、b、14 和 16。三叔丁基 1,3,5-三磷苯 (9)。新配合物已通过元素分析、质谱和 1H-、13C-和 31 P-NMR 光谱的组合进行了充分表征。
• Photoabsorption study of electronic excited states of (η5-cyclopentadienyl)(η6-arene)manganese
  作者：Sergei Yu. Ketkov

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87059-4

  日期：1994.2

  The electronic absorption spectra of the (Cp)(arene)Mn compounds (Cp = η5-C5H5, arene = η6-C6H6, η6-C6CH3, η6-1,3-C6H4(CH3)2) in the vapour phase and in pentane solution have been investigated for the first time. Most of the sharp bands revealed by vapour-phase photoabsorption disappear from the solution spectra. Electronic excited states corresponding to these bands have a Rydberg origin. The vapour-phase

  的（CP）（芳烃）的Mn的化合物（CP =η的电子吸收光谱5 -C 5 H ^ 5，芳烃=η 6 -C 6 H ^ 6，η 6 -C 6 CH 3，η 6 -1,3-首次研究了气相和戊烷溶液中的C 6 H 4（CH 3）2）。汽相光吸收所揭示的大多数尖峰带从溶液光谱中消失。对应于这些带的电子激发态具有里德堡起源。汽相光谱显示电子从非键3d（σ +）轨道到达n s，n p和n d Rydberg能级（n = 4、5、6）。这些激发是根据其量子缺陷和项值进行分配的。里德伯结构中的光谱（η 5 -环戊二烯基）（η 6 -苯）锰可以将下充分描述Ç ∞ν点群。将甲基取代基引入苯环会扰乱轴向对称性。Rydberg简并4p（π）轨道的分裂表明了这一点。在甲基取代时，最低的R 4s（σ（+）状态的移动方式与中性分子接地电子状态的移动方式平行。同时，R 5p，R 5d和R 6p的水平与[（CP）（arene）Mn]
• Selective Dimetalation of [Mn(η5-C5H5)(η6-C6H6)]: Crystal Structure and Conversion to Strained [n]Metalloarenophanes
  作者：Holger Braunschweig、Thomas Kupfer、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/anie.200604391

  日期：2007.2.26