2-(4-Methylphenyl)-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide | 388620-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-1λ6,3λ6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 388620-99-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 309.367
• InChiKey: KUFVAOCNYSBRBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide 在 硫酸 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-(4-取代苯基)-O-苯二磺酰亚胺的合成及酸催化水解

  摘要：

  摘要 在浓酸性水溶液中研究了一些环状二磺酰亚胺 N-(4-取代苯基)-邻苯二磺酰亚胺 (1a-d) 的酸催化水解。过量酸度法的数据分析、活化参数、取代基和溶剂氘同位素效应均表明在研究范围内通过 A-1 机制进行水解。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.642431
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二磺酰二氯 、 乙烷,三氯氟- 在 三乙胺 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-Methylphenyl)-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-取代苯基)-O-苯二磺酰亚胺的合成及酸催化水解

  摘要：

  摘要 在浓酸性水溶液中研究了一些环状二磺酰亚胺 N-(4-取代苯基)-邻苯二磺酰亚胺 (1a-d) 的酸催化水解。过量酸度法的数据分析、活化参数、取代基和溶剂氘同位素效应均表明在研究范围内通过 A-1 机制进行水解。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.642431

文献信息

• The Synthesis and Acid-Catalyzed Hydrolysis of N-(4-Substitutedphenyl)-O-Benzenedisulfonimides
  作者：Yunus Bekdemir、Bilge Eren、Halil Kütük

  DOI：10.1080/10426507.2011.642431

  日期：2012.6

  hydrolyses of some cyclic disulfonimides, N-(4-substitutedphenyl)-o-benzenedisulfonimides (1a–d) have been studied in concentrated aqueous acidic solutions. Analysis of the data by the Excess Acidity Method, activation parameters, substituent, and solvent deuterium isotope effect are all indicate hydrolysis by an A-1 mechanism in the studied range. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在浓酸性水溶液中研究了一些环状二磺酰亚胺 N-(4-取代苯基)-邻苯二磺酰亚胺 (1a-d) 的酸催化水解。过量酸度法的数据分析、活化参数、取代基和溶剂氘同位素效应均表明在研究范围内通过 A-1 机制进行水解。图形概要