3-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4'-((2-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4'-((2-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-[(2-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 489.574
• InChiKey: OOOMKUGSGUWTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-[[(四氢吡喃-4-基)甲基]氨基]苯磺酰胺 、 3-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4'-((2-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以14.28 mg的产率得到3-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-N-((3-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)-4'-((2-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019210828A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019210828A5
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡咯烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4'-((2-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019210828A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019210828A5

文献信息

• BCL-2 INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20220402915A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-2 and treating disease associated with undesirable bcl-2 activity (Bcl-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases including cancers and treating autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.
• WO2019210828A5
  申请人：——

  公开号：WO2019210828A5

  公开（公告）日：2022-04-22