1,4-bis(triphenylstannyl)butane | 5274-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(triphenylstannyl)butane
• 英文别名: Ph3Sn(CH2)4SnPh3；hexa-Sn-phenyl-Sn,Sn'-butanediyl-bis stannane；Hexa-Sn-phenyl-Sn,Sn'-butandiyl-bis-stannan；1,4-Bis-triphenylstannyl-butan
• CAS: 5274-40-8
• 化学式: C₄₀H₃₈Sn₂
• 分子量: 756.162
• InChiKey: ORIOFDWKAKXJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150.5 °C
• 沸点：
  695.0±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(triphenylstannyl)butane 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1,4-bis(bromodiphenylstannyl)butane
  参考文献：
  名称：

  含有锡的大环。1,1,6,6,11,11,11,16,16-八环烷-1,6,11,16-十四烷环二十烷的两个合成和1,1,6,6-四苯基-1,6-二烷环癸烷的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00073a039
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 、 (butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide 生成 1,4-bis(triphenylstannyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Zimmer; Mosle, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spacer-bridged ladder compounds—syntheses, structures and synthetic applications
  作者：Michael Mehring、Markus Schürmann、Ingo Paulus、Dagmar Horn、Klaus Jurkschat、Akihiro Orita、Junzo Otera、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00935-8

  日期：1999.2

  is obtained by reaction of 22 with silver acetate or by treatment of the organotin oxide [R(O)SnCH2]2CH2 (R=Me3SiCH2) with acetic acid. The crystal structures of 23, 24, and 28 are described and reveal that these compounds adopt double ladder structures. Depending on the identity of Z and R in chloroform solution the compounds are either dimers (n=2, 25–28) or tetramers (n=4, 22–24). Also reported are

  的反应α，ω -双（organodichlorostannyl）烷烃[R（CL 2）SNCH 2 ] 2 Z，使用有机锡对应其氧化物[R（O）SNCH 2 ] 2 Z或（吨-Bu 2的SnO）3提供了新的间隔桥四有机二锡氧烷[R（Cl）SnCH 2 ] 2 Z] O} n（22，Z = CH 2，R = Me 3 SiCH 2 ; 23，Z = CH 2，R = Me 3 CCH 2 ; 24， Z = CH2 CH 2，R ＝ Me 3 SiCH 2；25，Z = CH 2 CH 2，R = Me 3 CCH 2；26，Z = CH 2 CH 2，R = Me 2 CHCH 2；在图27中，Z ＝ Me 2 Si，R ＝ Me 3 SiCH 2）。乙酸酯取代的衍生物28 [R（AcO）SnCH 2 ] 2 CH 2 ] O} n（R = Me 3 SiCH 2）通过以下反应获得22用
• Devaud, Marguerite; Lepousez, Patrice, Journal of Chemical Research - Part S
  作者：Devaud, Marguerite、Lepousez, Patrice

  DOI：——

  日期：——
• α,ω-Bis(trichlorostannyl)alkanes:  Unravelling the Hydrolysis Pathway to Organotin-oxo Oligomers
  作者：Bernhard Zobel、Andrew Duthie、Dainis Dakternieks、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1021/om010202j

  日期：2001.6.1

  New alpha,omega -bis(trichlorostannyl)alkanes, Cl3Sn(CH2)(n)SnCl3 [n = 3-5, 8], have been synthesized via tin-phenyl bond cleavage reactions on alpha,omega -bis(triphenylstannyl)alkanes, Ph3Sn(CH2)(n)SnPh3 [n = 3-5, 8], using either SnCl4 or concentrated hydrochloric acid. Some key missing links, (H2O)Cl3Sn(CH2)(3)SnCl3(H2O) (1a) and (H2O)(2)Cl3Sn(CH2)(3)SnCl3(H2O)(2) (6), in the hydrolysis pathway of organotin trichlorides were identified. Crystal structures of the nonassociated di-tin compounds (H2O)Cl3Sn(CH2)(3)SnCl3(H2O) (1a) and (H2O)(2)Cl3Sn(CH2)(3)SnCl3(H2O)(2) (6, isolated as the 18-crown-6 cocrystal acetonitrile solvate) as well as the polymeric hydrolysis product [H2O(OH)Cl2Sn(CH2)(3)SnCl2(OH)H2O . 2H(2)O](n) (7 . 2H(2)O) are reported.
• Macrocycles containing tin. Two syntheses of 1,1,6,6,11,11,16,16-octaphenyl-1,6,11,16-tetrastannacycloeicosane and a synthesis of 1,1,6,6-tetraphenyl-1,6-distannacyclodecane
  作者：Martin Newcomb、Yutaka Azuma、Arlene R. Courtney

  DOI：10.1021/om00073a039

  日期：1983.1
• Zimmer; Mosle, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1255
  作者：Zimmer、Mosle

  DOI：——

  日期：——