chloro-dimethyl-tetramethylcyclopentadienylgermane | 162308-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: chloro-dimethyl-tetramethylcyclopentadienylgermane
• 英文别名: chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)germane
• CAS: 162308-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₉ClGe
• 分子量: 259.315
• InChiKey: UHDDXQYTBSXERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±20.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-dimethyl-tetramethylcyclopentadienylgermane 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Niobium, titanium, zirconium and hafnium complexes incorporating germanium bridged ansa ligands. X-Ray crystal structures of [Zr{Me2Ge(η5-C5Me4)2}Cl2] and [M{Me2Ge(η5-C5Me4)(η5-C5H4)}Cl2] (M=Zr, Hf)

  摘要：

  Both the symmetric and asymmetric ansa-ligand precursors Me2Ge(C5Me4H)(2) (1) and Me2Ge(C5Me4H)(C5H4R) (R = H (3), Me (4)) and their lithium derivatives Li-2{Me2Ge(C5Me4)(2)} (5) and Li-2{Me2Ge(C5Me4)(C5H3R)} (R = H (6), Me (7)) have been prepared. The ansa-niobocene imido complex [Nb(=NBu'){Me2Ge(eta(5)-C5Me4)(eta(5)-C5H4)}Cl] (8) was synthesized by the reaction of [Nb(=NBu')Cl-3(py)(2)] with the appropriate lithiated ansa-precursor. The Group 4 metal complexes containing germanium bridged ansa-ligands [M{Me2Ge(eta(5)-C5Me4)(2)}Cl-2] (M = Ti (9), Zr (10), Hf (11)), [M{Me2Ge(eta(5)-C5Me4)(eta(5)-C5H4)}Cl-2] (M = Ti (12), Zr (13), Hf (14)), and [M{Me2Ge(eta(5)-C5Me4)(eta(5)-C5H3Me)}Cl-2] (M = Ti (15), Zr (16), Hf (17)) were prepared by the reaction of MCl4 and the corresponding lithiated ansa-derivative. The molecular structures of 10, 13 and 14 were determined by single-crystal X-ray diffraction studies. Preliminary results for the catalytic activity of the Group 4 ansa-metallocene complexes in the polymerization of ethylene and propylene are reported. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01576-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯 、 二氯二甲基锗 在 nBuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到chloro-dimethyl-tetramethylcyclopentadienylgermane
  参考文献：
  名称：

  Dimethyl(tetramethylcyclopentadienyl)silyl-, -germyl- und -stannyl-phosphane. R�ntgenstrukturanalyse von Chloro(dimethyl)tetramethylcyclopentadienylstannan und Tetracarbonyl[1-dimethyl-(tetramethylcyclopentadienyl)germyl-3,4-dimethylphospholen]eisen(0)

  摘要：

  AbstractMe2Cp′SiCl (1) (Cp′ = C5HMe4) reagiert mit Magnesium und R2PCl (R = Ph, tBu) bzw, PCl3 in Tetrahydrofuran unter Bildung von Me2Cp′SiPPh2 (4) und Me2Cp′SiPtBu2 (5) bzw. (Me2Cp′Si)3P (6). Durch Umsetzung von Me3SiPPh2 (7) oder Me3SiPC4H4Me2 (10) mit Me2Cp′GeCl (2) und Me2Cp′SnCl (3) wurden Me2Cp′EPPh2 (E = Ge (8), Sn (9)) bzw. Me2Cp′EPC4H4Me2 (E = Ge (11), Sn (12)) erhalten. 11 reagiert mit Fe(CO)5 unter Bildung von Fe(CO)4[(PC4H4Me2)GeCp′Me2] (13). 3 kristallisiert in der Raumgruppe P21/n mit a = 986,7(1), b = 1247,3(2), c = 1028,2(1) pm, β = 92,71(1)°, Z = 4 und V = 1264,1(2) 10−30 m3 (R1 = 0,0249 für 2097 beobachtete Reflexe mit Fo ≥ 4σ(Fo). 13 kristallisiert in der Raumgruppe P21/n mit a = 967,7(3), b = 1298,70(16), c = 1832,7(3) pm, β = 95,810(19)°, Z = 4 und V = 2291,4(8) 10−30 m3 (R1 = 0,0444 für 4043 beobachtete Reflexe mit Fo ≤ 4σ(Fo). 13 ist trigonal bipyramidal mit dem Phosphanliganden 11 in axialer Position.

  DOI：

  10.1002/zaac.19966220909