(R)-2-acetoxyhexyl tosylate | 127840-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-acetoxyhexyl tosylate
• 英文别名: [(2R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyhexan-2-yl] acetate
• CAS: 127840-16-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: NBDSRPXHQLRZLH-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-1,2-己二醇 在 2-甲基丁-1,3-二烯-1-醇乙酸酯 、 lipase 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (R)-2-acetoxyhexyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法获得旋光的1,2-环氧化物

  摘要：

  在有机介质中，脂肪酶催化的酰基转移反应被用于生产旋光性的α-羟基甲苯磺酸酯，该α-羟基甲苯磺酸酯可以容易地转化为具有高光学纯度的相应的1,2-环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93924-3

文献信息

• Preparation of Optically Active 1,2-Diol Monotosylates by Enzymatic Hydrolysis
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Yasutaka Shimada、Hiroshi Sato、Shinji Minowa

  DOI：10.1055/s-2008-1032047

  日期：2008.2

  An easy preparation of optically active 1,2-diol monotosylate derivatives by enzymatic hydrolysis is disclosed. Lipase PS ( BURKHOLDERIA CEPACIA) catalyzes the hydrolysis of racemic 2-acetoxyhexyl tosylate with excellent enantioselectivity to afford the corresponding optically active compounds. In this reaction, a unique temperature effect is observed. After optimizing the reaction conditions, this

  公开了通过酶促水解容易制备光学活性的1,2-二醇单甲苯磺酸酯衍生物。脂肪酶 PS (BURKHOLDERIA CEPACIA) 以优异的对映选择性催化外消旋甲苯磺酸 2-乙酰氧基己酯的水解，以提供相应的旋光化合物。在该反应中，观察到独特的温度效应。优化反应条件后，该方法可广泛应用于各种高ee光学活性化合物的两种对映体的实际制备。
• Deracemization of 1,2-diol monotosylate derivatives by a combination of enzymatic hydrolysis with the Mitsunobu inversion using polymer-bound triphenylphosphine
  作者：Yasutaka Shimada、Kazumasa Usuda、Hirokazu Okabe、Tsuguru Suzuki、Kazutsugu Matsumoto

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.11.005

  日期：2009.12

  The deracemization of 1,2-diol monotosylate derivatives is achieved by the sequential combination of enzymatic hydrolysis and Mitsunobu inversion using a polymer-bound triphenylphosphine. After the lipase-catalysed hydrolysis of the racemic 2-acetoxyhexyl tosylate, the subsequent Mitsunobu reaction without separation causes an inversion of the resulting (R)-alcohol to give the (S)-enantiomer of the acetate as a single product. In particular, the reaction using the polymer-bound triphenylphosphine also proceeds smoothly, and the product is easily separated by filtration from the polymer-bound reagent and its by-products. This deracemization process is applicable to the preparation of several optically active 1,2-diol monotosylates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHEN, CHING-SHIH;LIU, YEUK-CHUEN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7165-7168
  作者：CHEN, CHING-SHIH、LIU, YEUK-CHUEN

  DOI：——

  日期：——