MeCH(BClNMe2)2 | 1048638-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: MeCH(BClNMe2)2
• 英文别名: 1,1-bis(dimethylamino-chloro-boryl)ethane；1,1-bis(dimethylamino-chloroboryl)ethane；1,1-bis(chlorodimethylaminoboryl)ethane；1,1-bis(dimethylaminochloroboryl)ethane；MeCH(Me2NBCl)2
• CAS: 1048638-10-3
• 化学式: C₆H₁₆B₂Cl₂N₂
• 分子量: 208.734
• InChiKey: RLAMVRFZWXNOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MeCH(BClNMe2)2 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-methyl-1,2-diphenyl-3,5-dimethylamino-1,2-diaza-3,5-diborolyl potassium
  参考文献：
  名称：

  Tuning the electronic properties of cyclopentadienyl analogs with CB2N2 frameworks: 1,2-diphenyl-1,2-diaza-3,5-diborolyl ligands and their alkali metal salts

  摘要：

  两种具有CB2N2骨架的杂环环戊二烯类类似物，4-甲基-1,2,3,5-四苯基-1,2-二氮-3,5-双博烯和4-甲基-3,5-二甲氨基-1,2-二苯基-1,2-二氮-3,5-双博烯，通过相应的1,1-双（有机氯硼基）乙烷与1,2-二苯肼的环缩合反应制备而成。前者的二氮双博烯具有类环戊二烯的结构，B–N键较短，环框架呈平面状；而后者的B–N键明显较长，环框架由于硼和供电子的NMe2基团之间的相互作用而显著折叠。由于环质子的酸性降低，二甲氨基取代的二氮双博烯无法去质子化，然而，B-苯基化的类似物却能轻易去质子化，锂、钠和钾的1,2-二氮-3,5-双博烯盐被分离并进行了结构表征。锂和钠盐的固态结构相似，具有η1-配位的π配体和三个THF分子完成金属的配位层。钾盐则具有一种非常不寻常的一维聚合物结构，金属通过CB2N2配体进行π配位，同时氮和硼上的两个苯基也与金属σ配位，并与一个THF分子σ配位。

  DOI：

  10.1039/b802930j
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 1,1-Bis-dichlorboryl-ethan 以 not given 为溶剂， 生成 MeCH(BClNMe2)2
  参考文献：
  名称：

  Krahulic, Kelly E.; Tuononen, Heikki M.; Parvez, Masood, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5858 - 5865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Characterization of<i>o</i>-Carboranes Containing Fused<i>exo</i>-Polyhedral Di- and Triboraheterocycles
  作者：Yong Nie、Jinling Miao、Hubert Wadepohl、Hans Pritzkow、Thomas Oeser、Walter Siebert

  DOI：10.1002/zaac.201300120

  日期：2013.6

  3-dichloro-1, 2,3-tris(dimethylamino)triborane(5) afforded the o-carborane compounds 5 and 7 containing the fused exo-polyhedral five-membered C2B2C and C2B3 rings, respectively. Attempts to use 1, 2-dichloro-1, 2-bis(dimethylamino)diborane(4) for the synthesis of the o-carborane compound 10 with a fused exo-polyhedral C2B2 ring instead led to the diborane(4)yl-o-carborane species 9c and 9d (the latter

  二锂-邻碳硼烷 Li2C2B10H10（由邻碳硼烷 1 和丁基锂原位生成）与 1, 2-二硼基苯衍生物 1, 2-C6H4(iPr2NBCl)2 反应生成具有稠合外多面体的邻碳硼烷化合物 3 C2 杂环。与 1, 1-双（二甲氨基氯硼基）乙烷和 1, 3-二氯-1, 2,3-三（二甲氨基）三硼烷 (5) 的类似反应得到含有稠合外多面体的邻碳硼烷化合物 5 和 7分别为五元 C 和 C2B3 环。尝试使用 1, 2-二氯-1, 2-双（二甲氨基）乙硼烷 (4) 来合成具有稠合外多面体 C2B2 环的邻碳硼烷化合物 10，反而导致了乙硼烷 (4)yl-o -碳硼烷物质 9c 和 9d（后者为痕量），它们包含与邻碳硼烷键合的乙硼烷 (4) 基部分。新的邻碳硼烷衍生物的分子组成来自 NMR 光谱和质谱数据以及 3、7 和 9c 的 X 射线衍射分析。该结构表现出弱的分子内C-H……H-B氢-氢相互作用。