3-[(E)-1-phenylethylideneamino]oxypropanoic acid | 103586-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(E)-1-phenylethylideneamino]oxypropanoic acid
• CAS: 103586-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: GRECDFSHODMZJF-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-1-phenylethylideneamino]oxypropanoic acid 在 盐酸 、 diborane pyridine 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到Potassium; 3-[N-(1-phenyl-ethyl)aminooxy]-propionate
  参考文献：
  名称：

  Macchia; Macchia; Martinelli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 83 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylethanone oxime 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-[(E)-1-phenylethylideneamino]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列β-氨基羟丙酸的分子设计，合成和抗炎活性。

  摘要：

  先前对肾上腺素能药物作用机理进行的实验和理论研究表明，（亚甲基氨基氧）甲基部分（C = NOCH2，MAOMM）可被视为芳基（Ar）的“生物等排体”。在此基础上，合成了一系列取代的β-氨基羟丙酸（AOPAs）作为抗炎性芳酸（ArAAs）的类似物，其中Ar部分被MAOMM取代，目的是评估是否可以获得任何抗炎活性在用MAOMM取代Ar后从这类药物中分离得到。使用双氯芬酸作为参考药物，通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定合成的AOPA的抗炎活性。药理数据表明，所检查的大多数AOPA均显示出显着的抗炎活性，在（E）-3-（苄基亚氨氧基）丙酸（7q）的情况下，其与参考药物的活性非常接近。为了比较AOPA和ArAA的构象和分子反应性，进行了结构和理论研究。药理结果表明，在将Ar替换为MAOMM之后，ArAA通常还具有抗炎活性，因此支持了在此类NSAID中这两个部分之间存在类似生物等排异构关系的假设。为了比

  DOI：

  10.1021/jm00167a023

文献信息

• Balsamo; Macchia; Orlandini, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 879 - 888
  作者：Balsamo、Macchia、Orlandini、Rossello、Macchia、Broccali、Fonio

  DOI：——

  日期：——
• BALSAMO, A.;MACCHIA, B.;ORLANDINI, E.;ROSSELLO, A.;MACCHIA, F.;BROCCALI, +, FARMACO, 45,(1990) N-8, C. 879-888
  作者：BALSAMO, A.、MACCHIA, B.、ORLANDINI, E.、ROSSELLO, A.、MACCHIA, F.、BROCCALI, +

  DOI：——

  日期：——
• MACCHIA, B.;BALSAMO, A.;LAPUCCI, A.;MACCHIA, F.;MARTINELLI, A.;NENCETTI, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1423-1430
  作者：MACCHIA, B.、BALSAMO, A.、LAPUCCI, A.、MACCHIA, F.、MARTINELLI, A.、NENCETTI, +

  DOI：——

  日期：——
• BUCHWALD P.; KOEVENDI A., REV ROUM. CHIM. <RRCH-AX>, 1975, 20, NO 2, 245-250
  作者：BUCHWALD P.、 KOEVENDI A.

  DOI：——

  日期：——
• BUCHWALD R.; DOMNARIU F., REV. ROUM. CHIM., 1977, 22, NO 2, 263-269
  作者：BUCHWALD R.、 DOMNARIU F.

  DOI：——

  日期：——