nonanoyl bromide | 56147-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: nonanoyl bromide
• CAS: 56147-31-0
• 化学式: C₉H₁₇BrO
• 分子量: 221.137
• InChiKey: RTQIXXGJUAQHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonanoyl bromide 在 氢氧化钾 、 aluminum tri-bromide 作用下， 生成 1,1-dimethoxy-undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Stamm, Fette und Seifen, 1957, vol. 59, p. 946,951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到nonanoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Froeyen, Paul, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 253 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING AN ALKOXYMETHYL ALKYNYL ETHER COMPOUND HAVING A TERMINAL TRIPLE BOND
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210198172A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides a process for preparing an alkoxymethyl alkynyl ether compound having a terminal triple bond of the following formula (4): H—C≡C(CH 2 ) a OCH 2 OCH 2 R (4), wherein R represents a hydrogen atom, an n-alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, or a phenyl group, and “a” represents an integer of 1 to 10, the method comprising subjecting an alkynol compound having a terminal triple bond of the following formula (1): H—C≡C(CH 2 ) a OH (1), wherein “a” is as defined above, to an alkoxymethylation with a halomethyl alkyl ether compound of the following formula (3): RCH 2 OCH 2 X (3), wherein X represents a halogen atom, and R is as defined above, in the presence of a dialkylaniline compound of the following formula (2): [CH 3 (CH 2 ) b ][CH 3 (CH 2 ) c ]NC 6 H 5 (2), wherein b and c represent, independently of each other, an integer of 0 to 9, to form the alkoxymethyl alkynyl ether compound (4) having a terminal triple bond.

  本发明提供了一种制备具有以下式(4)的末端三键的烷氧甲基炔基醚化合物的方法：H—C≡C(CH2)aOCH2OCH2R (4)，其中R代表氢原子、具有1至9个碳原子的n-烷基基团或苯基，而“a”代表1至10的整数，所述方法包括将具有以下式(1)末端三键的炔醇化合物进行烷氧甲基化，其中H—C≡C(CH2)aOH (1)，其中“a”如上所定义，与具有以下式(3)的卤甲基烷醚化合物进行反应：RCH2OCH2X (3)，其中X代表卤素原子，R如上所定义，在存在以下式(2)的二烷基苯胺化合物的情况下进行，[CH3(CH2)b][CH3(CH2)c]NC6H5(2)，其中b和c独立地代表0至9的整数，以形成具有末端三键的烷氧甲基炔基醚化合物(4)。
• Method for racemization of optically active chrysanthemic acid or its derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0299760A1

  公开（公告）日：1989-01-18

  Optically active chrysanthemic acid or its derivatives of the formula (wherein X represents a hydroxyl group, a halogen atom, a C₁₋₂₀ alkoxy group or a 2,2-dimethyl-3-isobutenyl-­cyclopropane carboxyl group and * mark shows asymmetric carbon atom) is racemized by allowing it to react with a bromine compound or a SH compound, in the presence of light.

  光学活性菊酸或其衍生物，其式为 (其中 X 代表羟基、卤素原子、C₁₋₂₀烷氧基或 2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙烷羧基，* 标记表示不对称碳原子）在光照下与溴化合物或 SH 化合物反应，使其发生外消旋化。
• Method for racemization of optically active chrysanthemic acid or its ester
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0282221A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Racemization of an optically active chrysan­themic acid or its ester of the formula: wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1-20 carbon atoms, a cycloalkyl group of 3-20 carbon atoms or an aralkyl group of 7-20 carbon atoms and * mark indicates asymmetric carbon atom, is effected by contacting the acid or its ester with at least one compound selected from the group consisting of a carboxylic acid bromide, a silicon bromide, an S-bromine compound, and N-bromine compound, a halo-bromine compound and an SH compound in the presence of a peroxide or an azo compound.

  式中具有光学活性的菊酸或其酯的外消旋化： 其中 R 代表氢原子、1-20 个碳原子的烷基、3-20 个碳原子的环烷基或 7-20 个碳原子的芳烷基，* 标记表示不对称碳原子，在过氧化物或偶氮化合物存在下，将该酸或其酯与至少一种选自羧酸溴化物、硅溴化物、S-溴化合物、N-溴化合物、卤代溴化合物和 SH 化合物的化合物接触。
• Method for racemization of optically active chrysanthemic acid derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0289324A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Racemization of an optically active chrysanthemic acid derivatives of the formula: wherein X represents a chlorine atom, bromine atom or 2,2-dimethyl-3-isobutenyl-cyclopropane carboxyl group and * mark represents asymmetric carbon atom, is effected by contacting the acid derivatives with at least one compound selected from the group consisting of hydrogen bromide, a carboxylic acid bromide, an N-bromine compound, an S-bromine compound, a halo-­bromine compound, a silicon-bromide compound, a phosphorus-bromide compound and an SH compound in the presence of a peroxide or an azo compound.

  式中光学活性菊酸衍生物的消旋化： 其中 X 代表氯原子、溴原子或 2,2-二甲基-3-异丁烯基-环丙烷羧基， * 标记代表不对称碳原子，将酸衍生物与至少一种选自由溴化氢、羧酸溴化物、N-溴化合物、S-溴化合物、卤代溴化合物组成的组中的化合物接触、羧酸溴化物、N-溴化合物、S-溴化合物、卤代溴化合物、硅-溴化合物、磷-溴化合物和 SH 化合物组成的组中的至少一种化合物在过氧化物或偶氮化合物存在下进行接触。
• Method for treating surface of resin material layer and resin material
  申请人：MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US11111348B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  A method is for treating a surface of a resin material layer. The method includes a first step of introducing as a substituent at least one selected from the group consisting of an acid halide and an alkyl halide into an aromatic polyether-based resin included in the resin material layer by Friedel-Crafts reaction.

  一种处理树脂材料层表面的方法。该方法包括第一步，通过 Friedel-Crafts 反应，将至少一种选自酸卤化物和烷基卤化物的取代基引入树脂材料层中的芳香族聚醚基树脂。