2-(5-methylfuran-2-yl)-1-((5-methylfuran-2-yl) methyl)-1H-benzo[d]imidazole | 474001-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-methylfuran-2-yl)-1-((5-methylfuran-2-yl) methyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[(5-methyl-2-furyl)methylene]-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole；2-(5-Methylfuran-2-yl)-1-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-1h-benzo[d]imidazole；2-(5-methylfuran-2-yl)-1-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]benzimidazole
• CAS: 474001-52-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: KUGSMANZZSTUOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylfuran-2-yl)-1-((5-methylfuran-2-yl) methyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到dichlorobis[1-((5-methyl-2-furyl)methylene)-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole]cobalt
  参考文献：
  名称：

  通过π-π相互作用可控的超分子组装：含苯并咪唑衍生物的钴（II）和铜（II）配合物

  摘要：

  通过自组装1-[（5-甲基-2-呋喃基）亚甲基] -2-（5-甲基）的钴（II）（1）和铜（II）配合物（2）构造了两种新颖的螺旋超分子结构结晶形式的-2-呋喃基）苯并咪唑通过苯并咪唑环之间的分子内和分子间π-π相互作用而稳定。当配体的甲基呋喃片段转换为呋喃基时，1-（2-呋喃基亚甲基）-2-（2-呋喃基）苯并咪唑的钴配合物（3）在相似的条件下通过π-π相互作用形成另一种超分子网络反应条件。配合物的光谱和热行为1 - 3通过紫外线，手性二色性，荧光光谱和热重技术进行了研究。当使用MAO作为助催化剂时，在室温下，在高达2.5×10 5 g C 2 H 4 mol - 1 h - 1的乙烯和9 atm乙烯下，配合物1表现出令人满意的乙烯低聚活性。

  DOI：

  10.1021/om020370r
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 邻苯二胺 在 [{(p-cymene)Ru(2-quinaldinato)Cl}] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到2-(5-methylfuran-2-yl)-1-((5-methylfuran-2-yl) methyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 催化在水中合成 2-芳基苯并咪唑和 2-芳基苯并噻唑

  摘要：

  苯并咪唑/苯并噻唑是含有五元杂原子和苯环的杂环化合物。它们构成了众多生物活性化合物和天然产物的关键结构单元。由于含有苯并咪唑/苯并噻唑核的化合物及其衍生物具有令人感兴趣的生物活性，因此正在不断努力开发改进的合成方法来合成这些具有生物学重要性的化合物。受其生物学特性的启发，已尝试在水中使用 N^O 螯合钌 (II) 催化剂合成 2-芳基苯并咪唑和 2-芳基苯并噻唑。通过邻苯二胺或邻氨基苯硫酚与芳香醛在 5 mol% 钌 (II) 催化剂存在下在氮气下反应制备了一系列 2-芳基苯并咪唑和 2-芳基苯并噻唑，包括一些新的衍生物。在水中使用添加剂。该反应扩展到各种杂芳族醛，得到所需的 2-芳基苯并咪唑/2-芳基苯并噻唑的产率高达 88%。在少数情况下，根据所使用的醛，会形成少量二芳基化合物。此外，已使用标准圆盘扩散法筛选合成化合物的抗生素特性。该反应扩展到各种杂芳族醛，得到所需的 2-芳基苯并咪唑/2-芳基苯并噻唑的产率高达

  DOI：

  10.1007/s11243-020-00435-3

文献信息

• Ruthenium(II)-catalyzed synthesis of 2-arylbenzimidazole and 2-arylbenzothiazole in water
  作者：Keisham S. Singh、Francis Joy、Prabha Devi

  DOI：10.1007/s11243-020-00435-3

  日期：2021.3

  of ruthenium(II)-catalyst under nitrogen without the use of additive in water. This reaction was extended to various heteroaromatic aldehydes obtaining up to 88% yield of the desired 2-arylbenzimidazoles/2-arylbenzothiazoles. In a few cases, a small amount of diarylated compounds was formed depending on the aldehydes used. Additionally, antibiotic properties of the synthesized compounds have been screened

  苯并咪唑/苯并噻唑是含有五元杂原子和苯环的杂环化合物。它们构成了众多生物活性化合物和天然产物的关键结构单元。由于含有苯并咪唑/苯并噻唑核的化合物及其衍生物具有令人感兴趣的生物活性，因此正在不断努力开发改进的合成方法来合成这些具有生物学重要性的化合物。受其生物学特性的启发，已尝试在水中使用 N^O 螯合钌 (II) 催化剂合成 2-芳基苯并咪唑和 2-芳基苯并噻唑。通过邻苯二胺或邻氨基苯硫酚与芳香醛在 5 mol% 钌 (II) 催化剂存在下在氮气下反应制备了一系列 2-芳基苯并咪唑和 2-芳基苯并噻唑，包括一些新的衍生物。在水中使用添加剂。该反应扩展到各种杂芳族醛，得到所需的 2-芳基苯并咪唑/2-芳基苯并噻唑的产率高达 88%。在少数情况下，根据所使用的醛，会形成少量二芳基化合物。此外，已使用标准圆盘扩散法筛选合成化合物的抗生素特性。该反应扩展到各种杂芳族醛，得到所需的 2-芳基苯并咪唑/2-芳基苯并噻唑的产率高达
• Controllable Supramolecular Assembly by π−π Interactions:  Cobalt(II) and Copper(II) Complexes with Benzimidazole Derivatives
  作者：Wen-Hua Sun、Changxing Shao、Yong Chen、Huaiming Hu、Roger A. Sheldon、Honggen Wang、Xuebing Leng、Xianglin Jin

  DOI：10.1021/om020370r

  日期：2002.10.1

  self-assembly of cobalt(II) (1) and copper(II) complexes (2) of 1-[(5-methyl-2-furyl)methylene]-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole in the crystalline form, which were stabilized through the intra- and intermolecular π−π interactions between benzimidazole rings. When the methylfuran fragment of the ligand was switched to a furan group, the cobalt complex (3) of 1-(2-furylmethylene)-2-(2-furyl)benzimidazole

  通过自组装1-[（5-甲基-2-呋喃基）亚甲基] -2-（5-甲基）的钴（II）（1）和铜（II）配合物（2）构造了两种新颖的螺旋超分子结构结晶形式的-2-呋喃基）苯并咪唑通过苯并咪唑环之间的分子内和分子间π-π相互作用而稳定。当配体的甲基呋喃片段转换为呋喃基时，1-（2-呋喃基亚甲基）-2-（2-呋喃基）苯并咪唑的钴配合物（3）在相似的条件下通过π-π相互作用形成另一种超分子网络反应条件。配合物的光谱和热行为1 - 3通过紫外线，手性二色性，荧光光谱和热重技术进行了研究。当使用MAO作为助催化剂时，在室温下，在高达2.5×10 5 g C 2 H 4 mol - 1 h - 1的乙烯和9 atm乙烯下，配合物1表现出令人满意的乙烯低聚活性。