2-chloro-N-(4-(selenomorpholinosulfonyl)phenyl)acetamide | 1147119-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(selenomorpholinosulfonyl)phenyl)acetamide
• CAS: 1147119-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₃SSe
• 分子量: 381.742
• InChiKey: KNQSRNCSMDODLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 2-chloro-N-(4-(selenomorpholinosulfonyl)phenyl)acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 Petroleum ether 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到O,O-di(n-butyl) 2-oxo-2-(4-(selenomorpholinosulfonyl)phenylamino)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  O,O-二烷基2-Oxo-2-(4-(硒吗啉-Linosulfonyl)Phenylamino)Ethylphosphonate的合成

  摘要：

  2-氯-N-(4-(seleomorpholinosulfonyl)phenylamino)乙酰胺与亚磷酸二烷基酯反应合成了一系列O,O-二烷基2-oxo-2-(4-(seleomorpholinosulfonyl)phenylamino)ethylphosphonate氢化钠。所有新化合物的结构均已通过 1 H NMR、31 P NMR、IR、质谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500701793212
• 作为产物：
  描述：

  4-(Selenomorpholinosulfonyl)benzeneamine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到2-chloro-N-(4-(selenomorpholinosulfonyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  O,O-二烷基2-Oxo-2-(4-(硒吗啉-Linosulfonyl)Phenylamino)Ethylphosphonate的合成

  摘要：

  2-氯-N-(4-(seleomorpholinosulfonyl)phenylamino)乙酰胺与亚磷酸二烷基酯反应合成了一系列O,O-二烷基2-oxo-2-(4-(seleomorpholinosulfonyl)phenylamino)ethylphosphonate氢化钠。所有新化合物的结构均已通过 1 H NMR、31 P NMR、IR、质谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500701793212