N-((6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)ethanamine | 1266117-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)ethanamine
• CAS: 1266117-04-7
• 化学式: C₂₃H₃₃NO
• 分子量: 339.521
• InChiKey: WTNANWQZCGMOLH-MEMLXQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)ethanamine 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a white solid (217 mg, 52%)的产率得到methyl 3-(((6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)(ethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS

  摘要：

  提供具有激动剂活性的化合物，这些化合物在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以表现为S1P受体上的激动剂。

  公开号：

  US20160129023A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丁酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.42h， 生成 N-((6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1

文献信息

• Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US08802659B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以表现为S1P受体上的拮抗剂。
• US8802659B2
  申请人：——

  公开号：US8802659B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9186367B2
  申请人：——

  公开号：US9186367B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9572824B2
  申请人：——

  公开号：US9572824B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• US9827258B2
  申请人：——

  公开号：US9827258B2

  公开（公告）日：2017-11-28