2-(1-Benzooxazol-2-yl-ethyl)-isoindole-1,3-dione | 93666-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Benzooxazol-2-yl-ethyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[1-(1,3-benzoxazol-2-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 93666-07-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: RPWYIIJBPSXZQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  436.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzooxazol-2-yl-ethyl)-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(苯并[d]恶唑-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分立体选择性化学酶法合成对映体纯 1-（杂芳基）乙胺

  摘要：

  1-（杂芳基）乙胺家族的有效化学合成和酶动力学拆分已使用脂肪酶进行，脂肪酶负责制备高光学纯度的含氮化合物。因此，Candida antarctica 脂肪酶 B 型已被确定为立体选择性生产相应对映体富集的 (R)-乙酰胺和 (S)-胺的极好生物催化剂。在反应性和对映选择性方面观察到环中杂原子的类似作用，反应一天后获得具有优异对映纯度的苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900150
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 2-苯二甲酰亚氨基丙酸 在 三甲基硅基二氢化磷酸酯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-(1-Benzooxazol-2-yl-ethyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Aizpurua, Jesus M.; Palomo, Claudio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 3-4, p. 142 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AIZPURUA, J. M.;PALOMO, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 3-4, 142-144
  作者：AIZPURUA, J. M.、PALOMO, C.

  DOI：——

  日期：——
• Aizpurua, Jesus M.; Palomo, Claudio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 3-4, p. 142 - 144
  作者：Aizpurua, Jesus M.、Palomo, Claudio

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Chemoenzymatic Synthesis of Enantiopure 1-(Heteroaryl)ethanamines by Lipase-Catalysed Kinetic Resolutions
  作者：Sergio Alatorre-Santamaría、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/ejoc.200900150

  日期：2009.5

  The efficient chemical synthesis and enzymatic kinetic resolution of a family of 1-(heteroaryl)ethanamines have been performed with lipases responsible for the preparation of nitrogenated compounds in high optical purity. Thus, Candida antarctica lipase type B has been identified as an excellent biocatalyst for the stereoselective production of the corresponding enantiomerically enriched (R)-acetamides

  1-（杂芳基）乙胺家族的有效化学合成和酶动力学拆分已使用脂肪酶进行，脂肪酶负责制备高光学纯度的含氮化合物。因此，Candida antarctica 脂肪酶 B 型已被确定为立体选择性生产相应对映体富集的 (R)-乙酰胺和 (S)-胺的极好生物催化剂。在反应性和对映选择性方面观察到环中杂原子的类似作用，反应一天后获得具有优异对映纯度的苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)