8-氯-1,5-萘啶-2-基三氟甲磺酸盐 | 1092565-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-氯-1,5-萘啶-2-基三氟甲磺酸盐
• 英文名称: 8-chloro-1,5-naphthyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (8-chloro-1,5-naphthyridin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1092565-20-2
• 化学式: C₉H₄ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 312.657
• InChiKey: RFKCMQGHNVVNNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1,5-萘啶-2-基三氟甲磺酸盐 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Omipalisib启发大环化合物作为PI3K / mTOR双重抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/雷帕霉素（mTOR）信号转导的哺乳动物靶标的激活在广泛的人类癌症中频繁发生，并且是癌细胞生长，增殖，存活和化学抗性的主要驱动力。靶向该途径的化合物正在作为抗癌治疗剂而积极开发，其中一些已经达到了先进的临床试验或被FDA批准。PI3K / mTOR双重抑制剂通过抑制AKT上游和下游的途径，在单个分子中结合了多种治疗功效。 在本文中，我们报告了我们作为双PI3K / mTOR抑制剂探索新型小分子大环化合物（MCXs）的努力。大环化是药物发现中使用的一种有吸引力的方法，因为这些结构的半刚性特征可以提供增强的效价，选择性和有利的药代动力学特性。重要的是，该策略允许进入新的化学空间，从而获得更好的知识产权地位。 描述了基于GSK-2126458（一种已知的临床PI3K / mTOR抑制剂）的一系列MCX。这些分子显示出强大的生化和细胞双重PI3K / mTOR抑制作用

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113109
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 8-氯-1,5-萘啶-2-基三氟甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  EP3882247

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHYRIDINE, DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100179143A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using naphthyridine derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of naphthyridine derivatives.

  本发明涉及使用萘啶衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及通过给予萘啶衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。
• SIX-MEMBERED AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USES THEREOF SERVING AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3882247A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  Provided are a preparation and applications of a six-membered fused with six-membered heterocyclic compound, specifically, provided in the present invention is a compound as represented by formula I as follows, where the definitions of the groups are as described in the description. The compound has TRK kinase inhibiting activity and can serve as a pharmaceutical composition for treating TRK dysfunction-related diseases.

  本发明提供了一种六元融合六元杂环化合物的制备方法及应用，具体而言，本发明提供了如下式I所代表的化合物，其中基团的定义如说明书所述。该化合物具有TRK激酶抑制活性，可作为治疗TRK功能障碍相关疾病的药物组合物。
• [EN] SIX-MEMBERED AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USES THEREOF SERVING AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS ET SIX CHAÎNONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEUR DU RÉCEPTEUR DE PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 一类六元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020098723A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供了一类六元并六元杂环化合物的制备和应用，具体地，本发明提供了一类如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TRK激酶抑制活性，可以作为治疗TRK功能异常相关疾病的药物组合物。(I)
• WO2008/150827
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076831A3

  公开（公告）日：2022-07-07