8-氯-1,7-萘啶 | 13058-77-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-氯-1,7-萘啶
• 英文名称: 8-chloro-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 8-Chlor-1,7-naphthyridin
• CAS: 13058-77-0
• 化学式: C₈H₅ClN₂
• mdl: MFCD08437452
• 分子量: 164.594
• InChiKey: FMSVBSQYYFTDSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1,7-萘啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Small-Molecule Modulator of C–X–C Chemokine Receptor Type 7 as a Treatment for Cardiac Fibrosis

  摘要：

  C-X-C chemokine receptor type 7 (CXCR7) is involved in cardiac and immune pathophysiology. We report the discovery of a novel 1,4-diazepine CXCR7 modulator, demonstrating for the first time the role of pharmacological CXCR7 intervention in cardiac repair. Structure activityrelationship (SAR) studies demonstrated that a net reduction in lipophilicity (log D) and an incorporation of saturated ring systems yielded compounds with good CXCR7 potencies and improvements in oxidative metabolic stability in human-liver microsomes (HLM). Tethering an ethylene amide further improved the selectivity profile (e.g., for compound 18, CXCR7 K-i = 13 nM, adrenergic alpha la K-b > 10 000 nM, and adrenergic beta 2 K-b > 10 000 nM). The subcutaneous administration of 18 in mice led to a statistically significant increase in circulating concentrations of plasma stromal-cell-derived factor la (SDF-1 alpha) of approximately 2-fold. Chronic dosing of compound 18 in a mouse model of isoproterenol-induced cardiac injury further resulted in a statistically significant reduction of cardiac fibrosis.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00190
• 作为产物：
  描述：

  1,7-萘啶-8-胺 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到8-氯-1,7-萘啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS CXCR4 INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR4, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与CXCR4途径相关的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  WO2019060860A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• Naphthyridin derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070078155A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and claims, which compounds are metabotropic glutamate receptor 5 antagonists.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和声明中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。
• 一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法
  申请人：成都睿智化学研究有限公司

  公开号：CN111138355A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明提供了一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法，本发明制备方法以氮杂稠环内酰胺类化合物为起始原料，经卤代反应、甲基化反应和甲基氧化反应得到甲醛取代的氮杂稠环类化合物；本发明的甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法，整个合成路线步骤重复性好，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广；后处理能耗低，不产生大量的有毒废水，对环境无污染，降低了生产的安全等级以及生产成本，有利于绿色环保的工业化生产的应用，具有广阔的应用前景。
• [EN] COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE MATERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MATÉRIAUX DE DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2017205425A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Described herein are molecules for use in organic light emitting diodes comprising at least one moiety A, at least one moiety D, and at least one moiety B.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子，其中包括至少一个基团A，至少一个基团D和至少一个基团B。
• [EN] 1-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,7-NAPHTHYRIDIN-8-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS EN 1 DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-1,7-NAPHTYRIDIN-8-AMINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017014323A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof has an EP4 receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of EP4 receptor associated diseases (e.g., rheumatoid arthritis, aortic aneurysm (e.g. abdominal aortic aneurysm, thoracic aortic aneurysm, thoracoabdominal aortic aneurysm etc.), endometriosis, ankylosing spondylitis, inflammatory breast cancer etc.) and the like.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐具有EP4受体拮抗作用，对于预防或治疗EP4受体相关疾病（例如类风湿关节炎、主动脉瘤（如腹主动脉瘤、胸主动脉瘤、胸腹主动脉瘤等）、子宫内膜异位症、强直性脊柱炎、炎性乳腺癌等）等方面具有用途。