3-chlorophenylguanidine hydrogencarbonate | 379736-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chlorophenylguanidine hydrogencarbonate
• 英文别名: Carbonic acid;2-(3-chlorophenyl)guanidine
• CAS: 379736-16-0
• 化学式: CH₂O₃*C₇H₈ClN₃
• 分子量: 231.639
• InChiKey: VFPSANJNRQXFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorophenylguanidine hydrogencarbonate 、 3-dimethylamino-1-{2-[(4-chlorophenyl)(methyl)amino]-4-methylthiazol-5-yl}propenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 以50.1%的产率得到(4-{2-[(4-chlorophenyl)(methyl)amino]-4-methylthiazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)-(3-chlorophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基嘧啶的合成及其体外抗癌活性

  摘要：

  通过烯胺酮 4a-h 和碳酸胍 6a-f 的缩合制备了一系列新型化合物 7-43。这些新合成化合物的结构经 1H-NMR、MS、EA 和 IR 证实。测试了所有化合物对包括 Ishikawa、A549、BEL-7404、SPC-A-01 和 SGC-7901 在内的人类癌细胞系的体外细胞毒活性。它们中的大多数对测试的细胞系显示出中等的细胞毒性。其中，最有效的化合物 9 和 30 对 Ishikawa A549 表现出更有效的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000238

文献信息

• N-phenyl-4-(4-pyridyl)-2-pyrimidineamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236256A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to a method of protecting plants against attack or infestation by phytopathogenic organisms, such as nematodes or especially microorganisms, preferably fungi, bacteria and viruses, or combinations of two or more of these organisms, by applying at least one compound of the formula (I): wherein n is 0 or 1, R 1 is halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or alkyl, R 2 is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy, each of R 3 , R 4 and R 5 is, independently of the others, hydrogen, lower alkyl or halogen, and R 6 is as defined in claim 1. The invention also relates to new compounds of formula (I), their preparation, use and compositions comprising said compound.

  本发明涉及一种保护植物免受植物病原体，如线虫或特别是微生物，优选为真菌、细菌和病毒，或两种或两种以上这些生物的攻击或感染的方法，通过施用至少一种化合物的公式（I）：其中n为0或1，R1为卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷基，R2为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基，R3、R4和R5中的每一个独立地为氢、较低烷基或卤素，R6如权利要求1所定义。本发明还涉及公式（I）的新化合物、其制备、使用以及包含所述化合物的组合物。
• [EN] CYCLIC BISOXIME MICROBICIDES<br/>[FR] MICROBICIDES BISOXIMES CYCLIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013092460A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y3, Y4, Y6, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中A、X、Y1、Y3、Y4、Y6、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包括这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Synthesis of Novel Thiazolyl-Pyrimidines and Their Anticancer Activity in Vitro
  作者：Hai-Bo Shi、Hai-Bo Li、Kong-Qin Lu、Xia-Re Zhu、Wei-Xiao Hu、Wen Pei

  DOI：10.1002/ardp.201000238

  日期：2011.10

  A series of novel compounds 7–43 were prepared via the condensation of enaminones 4a–h and the guanidines carbonate 6a–f. The structures of these newly synthesized compounds were confirmed by 1H‐NMR, MS, EA and IR. All the compounds were tested for their cytotoxic activity in vitro against human cancer cell lines including Ishikawa, A549, BEL‐7404, SPC‐A‐01 and SGC‐7901. Most of them showed moderate

  通过烯胺酮 4a-h 和碳酸胍 6a-f 的缩合制备了一系列新型化合物 7-43。这些新合成化合物的结构经 1H-NMR、MS、EA 和 IR 证实。测试了所有化合物对包括 Ishikawa、A549、BEL-7404、SPC-A-01 和 SGC-7901 在内的人类癌细胞系的体外细胞毒活性。它们中的大多数对测试的细胞系显示出中等的细胞毒性。其中，最有效的化合物 9 和 30 对 Ishikawa A549 表现出更有效的活性。