1-(2,6-二甲基苯基)-3-苯基硫脲 | 25347-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,6-二甲基苯基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 25347-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: FXEJNAAFZARADY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二甲基苯基)-3-苯基硫脲 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  THIOGUANIDINE GROUP IV TRANSITION METAL CATALYSTS AND POLYMERIZATION SYSTEMS

  摘要：

  催化剂组合物和聚合系统包括至少一种按照公式(I)的硫代胍啉配合物：MQaX4_a(I)，其中M为Ti、Zr或Hf；a为1或2；硫代胍啉配合物的每个基团Q是与金属中心结合的双齿硫代胍啉配体，具有公式(1a)或公式(1b)，在公式(1a)和(1b)中，每个基团R1、R2和R3独立地选择自烷基基团或芳基基团；每个基团Z1独立地选择自亚烷基基团。如果a=2，则两个基团Q的基团R3可以通过至少一条共价键连接在一起。每个X与金属中心形成共价键或配位，并独立地选择自烷基基团或卤素。聚合系统可以配置为共聚乙烯和α-烯烃。

  公开号：

  US20190263949A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二甲基苯基)硫脲 在 磷酸 作用下， 生成 1-(2,6-二甲基苯基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Busch, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium catalyzed carbonylative annulation of the C(sp²)–H bond of <i>N</i>,1-diaryl-1<i>H</i>-tetrazol-5-amines and <i>N</i>,4-diaryl-4<i>H</i>-triazol-3-amines to quinazolinones
  作者：Attoor Chandrasekhar、Venkatachalam Ramkumar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1039/c8ob02516a

  日期：——

  as both directing as well as intramolecular nucleophiles. The catalytically active C–H activated intermediate dimeric Pd complex was isolated and characterized which on exposure to CO gas gave the corresponding tetrazole fused quinazolinone derivative. On the basis of isolation of the intermediate and observed kinetic isotope effects, a mechanism has been proposed for the C–H activated direct carbonylative

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。
• Hydroamination of isocyanates and isothiocyanates by alkaline earth metal initiators supported by a bulky iminopyrrolyl ligand
  作者：Kulsum Bano、Srinivas Anga、Archana Jain、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d0nj01509a

  日期：——

  A series of new heteroleptic alkaline earth (Ae) metal complexes of general formula [(Ph2CHNCH)2C4H2N}AeI(THF)3] Ae = Ca (2), Sr (3), and Ba (4)} were synthesized via salt metathesis by reacting potassium salt of ligand 1-K [(Ph2CHNCH)2C4H2N}K(THF)2] with anhydrous alkaline earth metal diiodides (AeI2). The homoleptic calcium and barium complexes [(Ph2CHNCH)2C4H2N}2Ae] [Ae = Ca (5), Ba (6)] were

  一系列新的通式为[（Ph 2 CHN CH）2 C 4 H 2 N} AeI（THF）3的杂碱土金属（Ae）金属配合物Ae = Ca（2），Sr（3）和通过配位1-K [（（Ph 2 CHN CH）2 C 4 H 2 N} K（THF）2 ]的钾盐与无水碱土金属二碘化物（AeI 2）反应，通过盐复分解反应合成Ba（4）} 。均钙和钡复合物[（Ph 2 CHN CH）2 C 4 H 2 N} 2 Ae] [Ae = Ca（ 5），Ba（ 6）]是通过用质子处理金属双六甲基二硅叠氮化物[Ae N（SiMe 3） 2 } 2（THF） 2 ]制备的摩尔比为1的配体1-H [（Ph 2 CH–NCH） 2 C 4 H 2 NH]。钙络合物5 用作活性预催化剂，在纯净条件下，在杂枯烯（如苯基异氰酸酯（PhNCO）和苯基异硫氰酸酯（PhNCS））上加成芳基胺的N–H键，其相应尿素和硫脲衍生物的收率高达99％获得。
• Amidines and related compounds. 6. Structure-activity relations of antihypertensive and antisecretory agents related to clonidine
  作者：Timothy Jen、Helene Van Hoeven、William Groves、Richard A. McLean、Bernard Loev

  DOI：10.1021/jm00235a020

  日期：1975.1

  and antisecretory activities with various structural modifications of the antihypertensive agent clonidine (2-(2,6-dichlorophenylimino)imidazolidine) are described. Eleven chemical classes of compounds containing an "amidine" moiety were prepared in this study. The antihypertensive activity of these compounds was evaluated in metacorticoid hypertensive rats and unanesthetized neurogenic hypertensive

  描述了抗高血压和抗分泌活性与抗高血压药可乐定（2-（2,6-二氯苯基亚氨基）咪唑烷）的各种结构修饰的相关性。在这项研究中，制备了11个化学类别的含有“ am”部分的化合物。口服给药后，在肾上腺皮质类固醇高血压大鼠和未麻醉的神经源性高血压犬中评估了这些化合物的降压活性。通过测量pH和胃分泌物的量来评估瘘管大鼠的抗分泌活性。2-（2,6-二甲基苯基亚氨基）咪唑烷和2-（2,6-二氯苯基亚氨基）吡咯烷这两种化合物是具有最小降压活性的特别有效的抗分泌剂。
• Inhibition of Adipogenesis by Thiourea Derivatives
  作者：Hina Siddiqui、Sarah Shafi、Farah Mukhtar、Asma Ejaz、Atta ur-Rahman、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.2174/1573406413666171120161208

  日期：2018.7.6

  adipogenesis as the treatment for obesity. METHOD We describe here, the synthesis, and anti-adipogenic activity of thiourea derivatives 1-14. These derivatives were synthesized by the reactions of phenyl and pentafluorophenyl isothiocyanate with different aromatic amines. Pure compounds 1-14 were evaluated for their in vitro antiadipogenesis activity employing 3T3-L1 cells lines. RESULTS Compounds 1-3, 5-9, and

  背景技术肥胖是具有2型糖尿病，高血压，CVD等固有风险的主要健康问题之一。脂肪形成是肥胖过程中的主要贡献者。抑制脂肪细胞分化是治疗肥胖症的关键方法之一。目的发现新的脂肪形成抑制剂作为肥胖症的治疗方法。方法我们在这里描述了硫脲衍生物1-14的合成和抗脂肪形成活性。这些衍生物是通过苯基和五氟苯基异硫氰酸酯与不同的芳族胺反应合成的。使用3T3-L1细胞系评估纯化合物1-14的体外抗脂肪形成活性。结果化合物1-3、5-9和11-14可以显着抑制前脂肪细胞向脂肪细胞的分化，这是通过对细胞染色来测定的，并通过形态学检查。化合物10（1-（4“-氯苯基）-3-（五氟苯基）-硫脲）表现出对脂肪细胞分化的有效抑制作用，IC50 = 740.00±2.36 nM，比标准表没食子儿茶素没食子酸酯（IC50 = 16.73± 1.34μM）和姜黄素（IC50 = 18.62±0.74μM）。所有其他化合物均显示出
• Hydroamination of carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanates by a bis(phosphinoselenoic amide) supported titanium(<scp>iv</scp>) complex
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Suman Das、Ravi K. Kottalanka、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c6dt03063g

  日期：——

  isothiocyanates by a bis(phosphinoselenoic amide) supported titanium(IV) complex as a precatalyst is reported here. The titanium(IV) complex [Ph2P(Se)NCH2CH2NPPh2(Se)}Ti(NMe2)2] (1) was synthesised by the reaction of tetrakis-(dimethylamido)titanium(IV) [Ti(NMe2)4] with [Ph2P(Se)NHCH2CH2NHPPh2(Se)}] in toluene at ambient temperature. Titanium complex 1 proved to be a competent pre-catalyst for the addition of

  此处报道了由双（膦亚硒酸酰胺）负载的钛（IV）配合物作为预催化剂对诸如碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯之类的杂枯烯的加氢胺化反应。通过四-（二甲基氨基）钛（IV）的反应合成了钛（IV）络合物[Ph 2 P（Se）NCH 2 CH 2 NPPh 2（Se）} Ti（NMe 2）2 ]（1）[ Ti（NMe 2）4 ]和[Ph 2 P（Se）NHCH 2 CH 2 NHPPh 2（Se）}]在室温下于甲苯中。钛配合物1被证明是在碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯上加成胺N–H键的有效预催化剂。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与苯基异氰酸酯和苯基异硫氰酸酯在甲苯溶剂中的反应，在室温下以5摩尔％的催化剂负载量快速进行，从而生成相应的尿素和硫脲衍生物，最高可达99％。然而，环境温度对于1，3-二环己基碳二亚胺的氢化胺化是必需的。与异氰酸酯的胺加成反应显示出相对于催化剂1的一级动力学以及基材。通过分离作为