1,1-二硝基环丙烷 | 811462-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1,1-二硝基环丙烷
• 英文名称: 1,1-dinitrocyclopropane
• CAS: 811462-12-1
• 化学式: C₃H₄N₂O₄
• 分子量: 132.076
• InChiKey: LVTQCZUIDLUJCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二硝基环丙烷 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到3-Azido-1,1-dinitropropane
  参考文献：
  名称：

  通过添加C，N，O和S亲核试剂使1,1-二硝基环丙烷开环

  摘要：

  研究了具有不同的C，N，O和S亲核试剂的1,1-二硝基环丙烷的亲核开环。得到一系列的3-X-取代的1，1-二硝基丙烷。弱的亲核叔胺在该反应中也具有活性，并提供两性离子化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.129
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 三硝基甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到1,1-二硝基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of 1,1-Dinitrocyclopropane

  摘要：

  1,1-二硝基环丙烷的制备收率为62%。这种高能化合物此前是未知的。本文介绍了在苯中通过硝基甲烷和重氮甲烷之间的串联反应制备该化合物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831221

文献信息

• Ring opening of 1,1-dinitrocyclopropane by addition of C, N, O and S nucleophiles
  作者：Ekaterina M. Budynina、Olga A. Ivanova、Elena B. Averina、Tamara S. Kuznetsova、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.129

  日期：2006.1

  Nucleophilic ring opening of 1,1-dinitrocyclopropane was studied with diverse C, N, O and S nucleophiles. A series of 3-X-substituted-1,1-dinitropropanes was obtained. Weak nucleophilic tertiary amines were also active in this reaction and afforded zwitterionic compounds.

  研究了具有不同的C，N，O和S亲核试剂的1,1-二硝基环丙烷的亲核开环。得到一系列的3-X-取代的1，1-二硝基丙烷。弱的亲核叔胺在该反应中也具有活性，并提供两性离子化合物。
• The First Synthesis of 1,1-Dinitrocyclopropane
  作者：Tamara S. Kuznetsova、Ekaterina M. Budynina、Elena B. Averina、Olga A. Ivanova、Nikolai V. Yashin、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1055/s-2004-831221

  日期：——

  1,1-Dinitrocyclopropane was prepared in 62% yield. This high energetic compound was previously unknown. Herein its preparation via tandem reaction between nitroform and diazo­methane in benzene is described.

  1,1-二硝基环丙烷的制备收率为62%。这种高能化合物此前是未知的。本文介绍了在苯中通过硝基甲烷和重氮甲烷之间的串联反应制备该化合物的方法。