(2R,3R,6S,17S)-2,3-bis(benzoylthiomethyl)-6,17-bis(methoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane | 104144-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,6S,17S)-2,3-bis(benzoylthiomethyl)-6,17-bis(methoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
• CAS: 104144-29-8
• 化学式: C₃₂H₄₄O₁₀S₂
• 分子量: 652.827
• InChiKey: FRWWXSDBBFJMGD-KRCBVYEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6S,17S)-2,3-bis(benzoylthiomethyl)-6,17-bis(methoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到(-)-(2R,3R,6S,17S)-2,3-bis(mercaptomethyl)-6,17-bis(methoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Shigeki; Kawasaki, Motoji; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4247 - 4266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,13S)-1,14-bis(tosyloxy)-2,13-bis(methoxymethyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R,3R,6S,17S)-2,3-bis(benzoylthiomethyl)-6,17-bis(methoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Shigeki; Kawasaki, Motoji; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4247 - 4266

  摘要：

  DOI：