LM 3155 | 75744-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: LM 3155
• 英文别名: 2-Acetoxyphenyl methyl sulfide；(2-methylsulfanylphenyl) acetate
• CAS: 75744-85-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: AVQLMCFSPDGCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  65 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1428.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 在 吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 LM 3155
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙酰氧基苯基烷基硫醚（一种新型的选择性COX-2灭活剂）对环氧合酶2（COX-2）进行共价修饰。

  摘要：

  迄今为止描述的所有选择性COX-2抑制剂都通过与底物结合位点紧密但非共价结合来抑制同工型。最近，我们首次报道了一种新型灭活剂2-乙酰氧基苯基庚-2-炔基硫醚对COX-2的选择性共价修饰（70）（Science 1998，280，1268-1270）。化合物70通过乙酰化阿司匹林乙酰化的相同丝氨酸残基来选择性灭活COX-2。本文描述了对最初的铅化合物2-乙酰氧基苯基甲基硫化物（36）的广泛的构效关系（SAR）的研究，该研究导致了70的发现。S-烷基链在36个具有较高烷基同系物的情况下延伸导致显着的增加抑制力。2-乙酰氧基苯基庚基硫醚中的庚基链（46）最适合抑制COX-2，在庚基链（化合物70）中引入三键导致效力和选择性进一步提高。炔基类似物比相应的烷基同系物更有效和更具选择性。与相应的亚砜或砜或其他含杂原子的化合物相比，硫化物是更有效和更具选择性的COX-2抑制剂。除抑制纯化的COX-2外，

  DOI：

  10.1021/jm980303s

文献信息

• Antiviral therapy
  申请人：Universitair Medisch Centrum Utrecht

  公开号：EP1064940A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  The invention relates to the field of antiviral agents, and more specifically to antiviral therapy. The invention provides use of at least one compound or mixture of compounds of the general formula or a functional equivalent or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof for the production of a pharmaceutical composition for the treatment of a viral infection.

  本发明涉及抗病毒剂领域，更具体地说，涉及抗病毒治疗。本发明提供了至少一种通式为 或其功能当量或药学上可接受的盐或水合物，用于生产治疗病毒感染的药物组合物。
• Method for determining antiviral activity
  申请人：Universiteit Utrecht Holding B.V.

  公开号：EP1452605A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  The invention relates to the field of antiviral agents, and more specifically to antiviral therapy. The invention provides use of at least one compound or mixture of compounds of the general formula or a functional equivalent or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof for its likelihood to modulate a viral polymerase, e.g. reverse transcriptase.

  本发明涉及抗病毒剂领域，更具体地说，涉及抗病毒治疗。本发明提供了至少一种通式为 或其官能等价物或药学上可接受的盐或水合物的用途，因为它们可以调节病毒聚合酶，例如逆转录酶。
• Prevention of insulin-dependent diabetes, complications thereof, or allograft rejection by inhibition of cyclooxygenase-2 activity
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：US20030017148A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) is an autoimmune disease believed to be caused by an inflammatory process in the pancreas leading to selective destruction of the &bgr; cells. Inducible cyclooxygenase (COX-2) is expressed under inflammatory conditions and its product prostaglandin E 2 (PGE 2 ) is an important inflammation mediator. Administration of the selective COX-2 inhibitor such as, e.g., NS-398 prevents the onset of diabetes in mice brought on by multiple low-doses of streptozotocin (STZ). Histological observations indicated that STZ-mediated destruction of &bgr; cells was prevented by NS-398 treatment. Delayed (day 3) administration of NS-398 was also protective in this model. These results demonstrate the critical importance of COX-2 activity in autoimmune destruction of &bgr; cells, and point to the fact that COX-2 inhibition should provide a preventive therapy against IDDM or other autoimmune problems, including allograft rejection. Inhibitors of NF-&kgr;B activation may also be used to prevent IDDM and allograft rejection.

  胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）是一种自身免疫性疾病，据信是由胰腺炎症过程导致&bgr;细胞选择性破坏引起的。诱导环氧化酶（COX-2）在炎症条件下表达，其产物前列腺素 E 2 (PGE 2 是一种重要的炎症介质。服用选择性 COX-2 抑制剂（如 NS-398）可防止小鼠因多次服用低剂量链脲佐菌素（STZ）而引发糖尿病。组织学观察表明，NS-398 能防止 STZ 介导的 &bgr; 细胞破坏。延迟（第 3 天）服用 NS-398 对该模型也有保护作用。这些结果表明，COX-2 的活性在 &bgr; 细胞的自身免疫性破坏中至关重要，并指出抑制 COX-2 可为 IDDM 或其他自身免疫性问题（包括异体移植排斥反应）提供预防性疗法。NF-&kgr;B激活抑制剂也可用于预防IDDM和异体移植排斥反应。
• McKinnon, David M., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2761 - 2764
  作者：McKinnon, David M.

  DOI：——

  日期：——
• Bonsignore, Leonardo; Fadda, Anna Maria; Loy, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 573 - 576
  作者：Bonsignore, Leonardo、Fadda, Anna Maria、Loy, Giuseppe、Maccioni, Anna Maria、Marongiu, Enrica、Podda, Gianni

  DOI：——

  日期：——