4-methyl-N-phenyl-N-((1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-phenyl-N-((1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[[1-(4-methylphenyl)sulfonyltriazol-4-yl]methyl]-N-phenylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₄S₂
• 分子量: 482.584
• InChiKey: PLLHHKWLXLUVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-phenyl-N-((1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzenesulfonamide 在 rhodium(II) pivalate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-methyl-N-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular annulation of aromatic rings with N-sulfonyl 1,2,3-triazoles: divergent synthesis of 3-methylene-2,3-dihydrobenzofurans and 3-methylene-2,3-dihydroindoles

  摘要：

  通过N/O-连接的芳基三唑的环异构化，已经开发出了可控合成3-亚甲基-2,3-二氢苯并呋喃和3-亚甲基-2,3-二氢吲哚。

  DOI：

  10.1039/c4cc08343a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.22h， 生成 4-methyl-N-phenyl-N-((1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular annulation of aromatic rings with N-sulfonyl 1,2,3-triazoles: divergent synthesis of 3-methylene-2,3-dihydrobenzofurans and 3-methylene-2,3-dihydroindoles

  摘要：

  通过N/O-连接的芳基三唑的环异构化，已经开发出了可控合成3-亚甲基-2,3-二氢苯并呋喃和3-亚甲基-2,3-二氢吲哚。

  DOI：

  10.1039/c4cc08343a