1-((2-ethynylphenyl)(methoxy)methyl)-3,5-difluorobenzene | 1638754-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2-ethynylphenyl)(methoxy)methyl)-3,5-difluorobenzene
• CAS: 1638754-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂O
• 分子量: 258.267
• InChiKey: APGNVNJODZYGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 、 1-((2-ethynylphenyl)(methoxy)methyl)-3,5-difluorobenzene 在 吡啶 、 氧气 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以31%的产率得到N-((2-((3,5-difluorophenyl)(methoxy)methyl)phenyl)ethynyl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ynamides的1,1-Carboalkoxylation金催化合成功能化茚的1,2-N-迁移

  摘要：

  独特的α-半胺醚金卡宾中间体通过金催化的1,1-碳烷氧基化策略获得，并通过高度选择性的1,2 -N-迁移进化。这种骨架重排产生了功能化的茚，同位素标记证实了 ynamide 部分罕见的 C  N 键断裂。已经探索了取代基对迁移的影响，并提出了一个模型来合理化观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403040
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 甲醇 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-((2-ethynylphenyl)(methoxy)methyl)-3,5-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过Ynamides的1,1-Carboalkoxylation金催化合成功能化茚的1,2-N-迁移

  摘要：

  独特的α-半胺醚金卡宾中间体通过金催化的1,1-碳烷氧基化策略获得，并通过高度选择性的1,2 -N-迁移进化。这种骨架重排产生了功能化的茚，同位素标记证实了 ynamide 部分罕见的 C  N 键断裂。已经探索了取代基对迁移的影响，并提出了一个模型来合理化观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403040