4-methoxybenzyl (2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-4-yl)methyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate | 911851-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methoxybenzyl (2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-4-yl)methyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (2S,3R)-3-[[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridin-4-yl]methyl]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 911851-48-4
• 化学式: C₃₄H₄₉N₃O₈Si
• 分子量: 655.864
• InChiKey: WLZVICXJUOOFCN-VPUSJEBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-4-yl)methyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate 在 甲醇 、 氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-methoxybenzyl (2S,3R)-3-((2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-4-yl)methyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 4-methoxybenzyl (2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-((2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-4-yl)methyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/108039
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——