4-(2-Methyl-1-phenylprop-1-enyl)morpholin | 53344-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-Methyl-1-phenylprop-1-enyl)morpholin
• 英文别名: 1-(4-morpholinyl)-1-phenyl-2-methylpropene；4-(2-methyl-1-phenyl-propenyl)-morpholine；4-(2-Methyl-1-phenylprop-1-enyl)morpholine
• CAS: 53344-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: QVKRHWIPOPAURK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methyl-1-phenylprop-1-enyl)morpholin 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(2-methyl-1-phenyl-propyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Nilsson, Asa; Carlson, Rolf, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3, p. 187 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 异丁酰苯 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-Methyl-1-phenylprop-1-enyl)morpholin
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物催化烯胺与芳重氮乙酸酯的新反应

  摘要：

  铜和铑配合物催化的芳基重氮乙酸酯与烯胺的反应以高收率提供了γ-酮酯。全面研究了溶剂，催化剂，烯胺和芳基重氮乙酸酯对反应的影响。粗反应混合物的仔细分析表明，取代的烯胺为主要产物，其在硅胶上水解，得到γ-酮酯为最终产物。提出了一种将烯胺亲核加成至金属卡宾并随后进行氢转移的反应机理。检查了手性二铑和铜催化剂，发现它们提供了没有对映选择性的γ-酮酯。该结果可以根据提出的反应机理进行合理化。用几种亲电试剂捕获烯胺中间体的尝试未成功。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.093

文献信息

• Chemie freier cyclischer vicinaler Tricarbonyl-Verbindungen (‘1,2,3-Trione’). Teil 3
  作者：Kurt Schank、Robert Lieder、Carlo Lick、Rebecca Glock

  DOI：10.1002/hlca.200490085

  日期：2004.4

  electron-rich, more- or less-polar enamines with 5,5-dimethylcyclohexane-1,2,3-trione (9a) and 1H-indene-1,2,3-trione (9b). Various new derivatives of basic oxonol dyes were formed, including the first oxonol dye incorporating a 1,3-dioxocyclohexyl moiety. A novel stable radical, 50/50′, was obtained from 9b and 11avia addition, hydrolysis, and treatment with conc. H2SO4. Radical 50/50′ represents a vinylogous

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H
• Carlson, Rolf; Nilsson, Asa, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 1, p. 49 - 54
  作者：Carlson, Rolf、Nilsson, Asa

  DOI：——

  日期：——
• Eicher,T.; Boehm,S., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2215 - 2237
  作者：Eicher,T.、Boehm,S.

  DOI：——

  日期：——
• CARLSON, R.;NILSSON, A., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 1, 49-53
  作者：CARLSON, R.、NILSSON, A.

  DOI：——

  日期：——
• NILSSON, A.;CARLSON, R., ACTA CHEM. SCAND., 1985, 39, N 3, 187-190
  作者：NILSSON, A.、CARLSON, R.

  DOI：——

  日期：——