(3,3-diisopropoxypropyl)benzene | 64245-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3-diisopropoxypropyl)benzene
• 英文别名: 3,3-Di(propan-2-yloxy)propylbenzene
• CAS: 64245-42-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: RYAGHYNUZVABQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-diisopropoxypropyl)benzene 在 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-methyl-1-phenylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原Hosomi-Sakurai反应

  摘要：

  据报道，经典的Hosomi-Sakurai反应具有新颖的还原性。这种转变取决于在温和条件下的氧化还原中性，立体选择性内部还原事件。该操作简单的反应依赖于容易获得的起始原料，并以高达7：1的非对映选择性得到有用的产物。通过AChE抑制剂的立体选择性一步合成证明了这种新方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00276
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 生成 (3,3-diisopropoxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  VOJTKEVICH S. A.; LASKINA E. D.; ANDREEV V. M.; DEVITSKAYA T. A.; KOREN N+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 4, 707-713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Method for the Preparation of δ-Alkoxy-α,β-unsaturated Aldehydes and Polyenals
  作者：Akihiko Ishida、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.50.1161

  日期：1977.5

  TiCl4 and also in the coexistence of TiCl4 and Ti(OiPr)4 to give δ-alkoxy-α,β-unsaturated aldehydes (3–5) in good yields. In the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0] undec-7-ene or 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene and molecular sieves 3A or 4A, the elimination reaction of δ-alkoxyl group of α,β-unsaturated aldehydes (3–5) proceeds smoothly to afford the corresponding polyenals in good yields.

  二烯氧基硅烷 (2) 在 TiCl4 存在下以及 TiCl4 和 Ti(OiPr)4 共存下与缩醛反应，以良好的产率得到 δ-烷氧基-α,β-不饱和醛 (3-5)。在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯或1,5-二氮杂双环[4.3.0]非5-烯和分子筛3A或4A存在下，δ-烷氧基的消除反应α,β-不饱和醛 (3-5) 的合成顺利进行，以良好的收率提供相应的多烯醛。
• Synthesis of Propargylic Ethers by Gold-Mediated Reaction of Terminal Alkynes with Acetals
  作者：Miyu Furuta、Kyoko Sugiyama、Minami Yamaguchi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1248/cpb.c19-00322

  日期：2019.8.1

  alkynes to acetals was investigated. Extensive optimization of the reaction conditions revealed that thermally stable cationic gold catalysts bearing bulky ligands such as 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene 3-1H-benzo[d][1,2,3]triazolyl gold trifluoromethanesulfonate (IPrAu(BTZ-H)OTf) were particularly suitable for the reaction. Additionally, significant solvent effects were observed. Ether

  研究了金催化将各种末端炔烃引入缩醛。反应条件的广泛优化表明，具有大体积配体的热稳定阳离子金催化剂，例如1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基3-1H-苯并[d] [1,2,3]三唑基三氟甲磺酸金（IPrAu（BTZ-H）OTf）特别适合该反应。另外，观察到明显的溶剂作用。醚溶剂如四氢呋喃（THF），环戊基甲基醚（CPME）和1,4-二恶烷对反应有效。对底物和炔烃范围的研究表明，各种炔烃和缩醛可用于提供各种炔丙基醚。
• Acetonyltriphenylphosphonium Bromide and Its Polymer-Supported Analogues as Catalysts for the Protection of Carbonyl Compounds as Acetals or Thioacetals
  作者：Yung-Son Hon、Chia-Fu Lee、Rong-Jiunn Chen、Yi-Fen Huang

  DOI：10.1081/scc-120022172

  日期：2003.1.8

  Abstract Both acetonyltriphenylphosphonium bromide (ATPB) and poly-p-styryldiphenylacetonylphosphonium bromide (PATPB) are excellent catalysts in the protection of aldehydes as acetals or thioacetals. In general, ATPB is highly selective as ketones do not give good yields of ketals with this catalyst.

  摘要 丙酮基三苯基溴化鏻 (ATPB) 和聚对苯乙烯基二苯基丙酮基溴化鏻 (PATPB) 都是保护醛类（如缩醛或硫代缩醛）的优良催化剂。一般而言，ATPB 具有高度选择性，因为使用该催化剂时，酮不会产生良好的缩酮收率。
• NCS with thiourea as highly efficient catalysts for acetalization of aldehydes
  作者：Y. Mei、P.A. Bentley、J. Du

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.006

  日期：2009.7

  NCS/thiourea-mediated acetalization of aldehydes and alcohols has rapidly provided acetals in almost quantitative yields.

  NCS /硫脲介导的醛和醇的缩醛化已迅速以几乎定量的产率提供了缩醛。
• A recyclable fluorous hydrazine-1,2-bis(carbothioate) with NCS as efficient catalysts for acetalization of aldehydes
  作者：Yi-Wei Zhu、Wen-Bin Yi、Chun Cai

  DOI：10.1039/c3nj41182f

  日期：——

  A fluorous hydrazine-carbothioate organocatalyst was prepared. Together with NCS, the catalyst showed a good activity in acetalization of aldehydes and alcohols. It could be recovered from the reaction mixture by fluorous solid-phase extraction (F-SPE) with excellent purity for direct reuse.

  制备了氟肼基-硫代碳酸盐有机催化剂。与NCS一起，该催化剂在醛和醇的缩醛化中显示出良好的活性。可以通过氟固相萃取（F-SPE）从反应混合物中回收具有优良纯度的氟，以便直接重复使用。